Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sublingual mikrosirkulasjon og postoperativ Ileus

Korrelasjon mellom sublingual mikrosirkulasjon og postoperative Ileus-symptomer hos pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi - en pilotstudie

Målet med denne pilotstudien er å fastslå om det eksisterer en korrelasjon mellom sublingual mikrosirkulasjon målt ved ortogonal polarisasjonsspektral (OPS) avbildning og symptomer på postoperativ ileus hos pasienter som gjennomgår elektiv kolorektal kirurgi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL MED STUDIEN Denne observasjonsstudien skal vurdere om perioperative mikrosirkulatoriske endringer kan korreleres med symptomer assosiert med primær POI.

PRIMÆR FORSKNINGSSPØRSMÅL Er det en sammenheng mellom perioperative mikrosirkulatoriske strømningsmålinger og forekomsten av symptomatisk primær POI?

SEKUNDÆRE FORSKNINGSSPØRSMÅL

  1. Er det en sammenheng mellom perioperative mikrosirkulatoriske strømningsmålinger og varigheten av symptomatisk primær POI?
  2. Hvis det observeres en korrelasjon, hvilken anatomisk plassering (sublingual slimhinne vs tarmserosa) gir mikrosirkulatoriske strømningsmålinger som er sterkere assosiert med forekomsten og/eller varigheten av symptomatisk primær POI?
  3. Kan enten intraoperativ sublingual slimhinne eller intraoperativ tarmserosa mikrosirkulasjonsmåling forutsi symptomer på primær POI? Er disse to anatomiske stedene likeverdige i deres evne til å forutsi denne komplikasjonen?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

34

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3G 1A4
        • Montreal General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår elektiv kolorektal kirurgi med et Enhanced Recovery Program (ERP)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter eldre enn 18 år som gjennomgår elektiv laparoskopisk kolorektal kirurgi med et Enhanced Recovery Program (ERP) ved Montreal General Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver pasient som nekter påmelding

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Elektive kolorektale operasjoner
Pasienter som gjennomgår elektive kolorektale prosedyrer med et Enhanced Recovery Program. Ortogonal polarisasjonsspektral (OPS) avbildning vil bli brukt for å måle sublingual mikrosirkulasjon
ortogonal polarisasjonsspektral (OPS) avbildning tillater ikke-invasiv observasjon av menneskelig mikrosirkulasjon i alle tilgjengelige vevsoverflater

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative ileus symptomer; mikrovaskulær strømningsindeks (MFI)
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 dager

Pasienter vil bli vurdert å ha POI-symptomer hvis minst ett symptom, for hvert av følgende kriterier, vil bli rapportert:

Jeg. Oppkast (+/- kvalme) ELLER oppblåst mage OG ii. Fravær av gass/avføring ELLER tolererer ikke oral diett.

Mikrovaskulær strømningsindeks (MFI) score: denne poengsummen er basert på bestemmelse av den dominerende typen strømning som er observert. Flow karakteriseres som fraværende (0), intermitterende (1), treg (2) eller normal (3).

Deltakerne vil bli fulgt under sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gabriele Baldini, MD, MSc, McGill University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. november 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

10. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

17. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Inflammatoriske tarmsykdommer

Kliniske studier på ortogonal polarisasjonsspektral (OPS) avbildning

3
Abonnere