Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sublinguale microcirculatie en postoperatieve ileus

16 maart 2015 bijgewerkt door: Gabriele Baldini, MD, MSc, Assistant Professor

Correlatie tussen sublinguale microcirculatie en postoperatieve ileussymptomen bij patiënten die colorectale chirurgie ondergaan - een pilootstudie

Het doel van deze pilootstudie is om vast te stellen of er een correlatie bestaat tussen sublinguale microcirculatie gemeten door orthogonale polarisatiespectrale (OPS) beeldvorming en symptomen van postoperatieve ileus bij patiënten die electieve colorectale chirurgie ondergaan.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOEL VAN DE STUDIE Deze observationele studie zal beoordelen of peri-operatieve veranderingen in de microcirculatie kunnen worden gecorreleerd met symptomen die verband houden met primaire POI.

PRIMAIRE ONDERZOEKSVRAAG Is er een correlatie tussen peri-operatieve microcirculatoire flowmetingen en de incidentie van symptomatische primaire POI?

SECUNDAIRE ONDERZOEKSVRAGEN

  1. Is er een correlatie tussen peri-operatieve microcirculatoire flowmetingen en de duur van symptomatische primaire POI?
  2. Als er een correlatie wordt waargenomen, welke anatomische locatie (sublinguale mucosa versus darmserosa) levert microcirculatiestroommetingen op die sterker geassocieerd zijn met de incidentie en/of duur van symptomatische primaire POI?
  3. Kunnen intraoperatieve sublinguale mucosa of intraoperatieve darm serosa microcirculatoire flowmetingen symptomen van primaire POI voorspellen? Zijn deze twee anatomische locaties gelijkwaardig in hun vermogen om deze complicatie te voorspellen?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

34

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3G 1A4
        • Montreal General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die electieve colorectale chirurgie ondergaan met een Enhanced Recovery Program (ERP)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar die electieve laparoscopische colorectale chirurgie ondergaan met een Enhanced Recovery Program (ERP) in het Montreal General Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • Elke patiënt die inschrijving weigert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Electieve colorectale operaties
Patiënten die electieve colorectale procedures ondergaan met een Enhanced Recovery Program. Orthogonale polarisatie spectrale (OPS) beeldvorming zal gebruikt worden om de sublinguale microcirculatie te meten
orthogonale polarisatie spectrale (OPS) beeldvorming maakt niet-invasieve observatie van menselijke microcirculatie in alle toegankelijke weefseloppervlakken mogelijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatieve ileussymptomen; microvasculaire stroomindex (MFI)
Tijdsspanne: Deelnemers worden gevolgd gedurende het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 3 dagen

Er wordt aangenomen dat patiënten POI-symptomen hebben als ten minste één symptoom voor elk van de volgende criteria wordt gerapporteerd:

i. Braken (+/- misselijkheid) OF opgezette buik EN ii. Afwezigheid van gas/ontlasting OF geen orale voeding verdragen.

Microvascular flow index (MFI) score: deze score is gebaseerd op de bepaling van het overheersende waargenomen type flow. Flow wordt gekenmerkt als afwezig (0), intermitterend (1), traag (2) of normaal (3).

Deelnemers worden gevolgd gedurende het verblijf in het ziekenhuis, een verwacht gemiddelde van 3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gabriele Baldini, MD, MSc, McGill University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

17 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12-214-SDR

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren