訴訟傾向に対する救急医の共感の影響
2014年10月1日 更新者：Dustin Smith、Loma Linda University
この研究の目的は、病状に関する潜在的に悪いニュースを患者に伝えるときに、より共感を示す医師を訴える可能性が低いと人々が報告するかどうかを観察することです.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究者は、医師が患者が自分の症状を心配していることを認識していることを口頭で伝えることによって共感を示した場合、および患者は医師が診察するよりも自分の典型的な健康状態をよく知っている場合、結果が悪い場合に救急医を訴える傾向が少なくなると仮定しました。それらは初めてです。
したがって、研究者は、ビデオ録画されたシミュレートされた遭遇における救急医の共感的な発言の有無が、訴訟に対する患者の傾向を変えるかどうかを評価します。
二次的な目的は、共感的な発言の有無が、退院指示の明確さ、医師の専門性、医師のケア、および医師の望ましさに対する患者の認識を変えるかどうかを評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
437
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Loma Linda、California、アメリカ、92354
- Loma Linda University Emergency Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
緊急治療室の患者
説明
包含基準:
- 緊急治療室の患者
除外基準:
- 非英語圏
- 待合室にいるほど健康ではない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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緊急治療室の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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訴える意向
時間枠：視聴直後
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この結果は、「この医師を訴えますか?」という質問によって評価されます。
短いビデオを見た後。
アイテムは 5 段階で測定されます (1 = 間違いなくいいえから 5 = 確かにそうです)。
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視聴直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医師の専門知識の評価
時間枠：視聴直後
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この結果は、「この医師は専門家だと思いますか?」という質問によって評価されます。短いビデオを見た後。
アイテムは 5 段階で測定されます (1 = 間違いなくいいえから 5 = 確かにそうです)。
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視聴直後
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医師のケアの評価
時間枠：視聴直後
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この結果は、「この医師は患者のことを気にかけていたと思いますか?」という質問によって評価されます。短いビデオを見た後。
アイテムは 5 段階で測定されます (1 = 間違いなくいいえから 5 = 確かにそうです)。
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視聴直後
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被験者が医師の患者になりたいかどうかの評価
時間枠：視聴直後
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この結果は、「この医師をあなたの医師として使用したいですか?」という質問によって評価されます。短いビデオを見た後。
アイテムは 5 段階で測定されます (1 = 間違いなくいいえから 5 = 確かにそうです)。
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視聴直後
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医師の指示の明確さの評価
時間枠：視聴後すぐ
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この結果は、「医師が患者に与えた指示を理解しましたか?」という質問によって評価されます。短いビデオを見た後。
アイテムは 5 段階で測定されます (1 = 間違いなくいいえから 5 = 確かにそうです)。
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視聴後すぐ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Dustin Smith, MD、Loma Linda University
- スタディディレクター：Ellen Reibling, PhD、Loma Linda University
- スタディディレクター：Jesse Kellar, MD、Loma Linda University
- スタディディレクター：Steve Green, MD、Loma Linda University
- スタディディレクター：Elizabeth Walters, MD、Loma Linda University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月1日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。