Innvirkningen av Empati hos legevakt på rettssaker
1. oktober 2014 oppdatert av: Dustin Smith, Loma Linda University
Hensikten med denne studien er å observere om folk vil rapportere å ha mindre sannsynlighet for å saksøke en lege som viser mer empati når de gir en pasient potensielt dårlige nyheter angående deres medisinske tilstand.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne antok at pasienter vil ha mindre tilbøyelighet til å saksøke legevakt etter et dårlig resultat hvis legen viste empati ved å verbalisere at de anerkjenner at pasienten er bekymret for symptomene deres, og at pasienten kjenner sin typiske helsetilstand bedre enn en lege ser. dem for første gang.
Følgelig vil etterforskerne vurdere om tilstedeværelse eller fravær av empatiske uttalelser fra legevakt i simulerte møter på video vil endre pasientens tilbøyelighet til rettssaker.
Sekundære mål er å vurdere om tilstedeværelsen eller fraværet av empatiske utsagn endrer pasientens oppfatning av klarhet i utskrivningsinstruksjonen, legens ekspertise, legens omsorg og legens ønskelighet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
437
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Loma Linda, California, Forente stater, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Legevaktpasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Legevakt pasient
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende
- Ikke frisk nok til å være på venterommet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Legevaktpasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hensikt å saksøke
Tidsramme: Umiddelbart etter visning
|
Dette utfallet vil bli vurdert ved å spørre "Vil du saksøke denne legen?"
etter å ha sett en kort video.
Elementer vil bli målt på en 5-punkts skala (1=Definitivt nei til 5=Definitivt ja).
|
Umiddelbart etter visning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av legekompetanse
Tidsramme: Umiddelbart etter visning
|
Dette resultatet vil bli vurdert ved å spørre "Tror du at denne legen er en ekspert?" etter å ha sett en kort video.
Elementer vil bli målt på en 5-punkts skala (1=Definitivt nei til 5=Definitivt ja).
|
Umiddelbart etter visning
|
|
Vurdering av legeomsorg
Tidsramme: Umiddelbart etter visning
|
Dette resultatet vil bli vurdert ved å spørre "Tror du denne legen brydde seg om pasienten?" etter å ha sett en kort video.
Elementer vil bli målt på en 5-punkts skala (1=Definitivt nei til 5=Definitivt ja).
|
Umiddelbart etter visning
|
|
Vurdering av om forsøkspersonen ønsker å være legepasient
Tidsramme: Umiddelbart etter visning
|
Dette resultatet vil bli vurdert ved å spørre "Vil du ha denne legen som din lege?" etter å ha sett en kort video.
Elementer vil bli målt på en 5-punkts skala (1=Definitivt nei til 5=Definitivt ja).
|
Umiddelbart etter visning
|
|
Vurdering av klarhet i legeinstruksjoner
Tidsramme: Umiddelbart etter visning
|
Dette utfallet vil bli vurdert ved å spørre "Forsto du instruksjonene legen ga pasienten?" etter å ha sett en kort video.
Elementer vil bli målt på en 5-punkts skala (1=Definitivt nei til 5=Definitivt ja).
|
Umiddelbart etter visning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Studieleder: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Studieleder: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Studieleder: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Studieleder: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
23. april 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RS-5120206
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .