Ensiapulääkärin empatian vaikutus riita-asioihin
keskiviikko 1. lokakuuta 2014 päivittänyt: Dustin Smith, Loma Linda University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla, ilmoittaisivatko ihmiset epätodennäköisemmin haastavansa oikeuteen lääkärin, joka osoittaa enemmän empatiaa kertoessaan potilaalle mahdollisesti huonoja uutisia hänen terveydentilastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat olettivat, että potilailla on vähemmän taipumusta haastaa päivystyslääkäreitä oikeuteen huonon tuloksen jälkeen, jos lääkäri osoitti empatiaa sanomalla, että he tunnistavat potilaan olevan huolissaan oireistaan ja että potilas tietää tyypillisen terveydentilansa paremmin kuin lääkäri, joka näkee. niitä ensimmäistä kertaa.
Vastaavasti tutkijat arvioivat, muuttaako ensiapulääkärin empaattisten lausuntojen läsnäolo tai puuttuminen videoituissa simuloiduissa kohtaamisissa potilaan taipumusta oikeudenkäyntiin.
Toissijaisena tavoitteena on arvioida, muuttaako empaattisten lausuntojen esiintyminen tai puuttuminen potilaiden käsityksiä kotiutusohjeiden selkeydestä, lääkärin asiantuntemuksesta, lääkärin välittämisestä ja lääkärin haluttavuudesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
437
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystyksen potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystyksen potilas
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkielinen
- Ei tarpeeksi terve ollakseen odotushuoneessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Päivystyksen potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikomus haastaa oikeuteen
Aikaikkuna: Välittömästi katselun jälkeen
|
Tämä tulos arvioidaan kysymällä "Haastatko tämän lääkärin oikeuteen?"
lyhyen videon katselun jälkeen.
Kohteet mitataan 5 pisteen asteikolla (1 = ehdottomasti ei 5 = ehdottomasti kyllä).
|
Välittömästi katselun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin asiantuntemuksen arviointi
Aikaikkuna: Välittömästi katselun jälkeen
|
Tämä tulos arvioidaan kysymällä "Uskotko, että tämä lääkäri on asiantuntija?" lyhyen videon katselun jälkeen.
Kohteet mitataan 5 pisteen asteikolla (1 = ehdottomasti ei 5 = ehdottomasti kyllä).
|
Välittömästi katselun jälkeen
|
|
Arvio lääkärin hoidosta
Aikaikkuna: Välittömästi katselun jälkeen
|
Tämä tulos arvioidaan kysymällä "Luuletko, että tämä lääkäri välitti potilaasta?" lyhyen videon katselun jälkeen.
Kohteet mitataan 5 pisteen asteikolla (1 = ehdottomasti ei 5 = ehdottomasti kyllä).
|
Välittömästi katselun jälkeen
|
|
Arvio siitä, haluaako tutkittava olla lääkärin potilas
Aikaikkuna: Välittömästi katselun jälkeen
|
Tämä tulos arvioidaan kysymällä "Haluatko tämän lääkärin lääkäriksi?" lyhyen videon katselun jälkeen.
Kohteet mitataan 5 pisteen asteikolla (1 = ehdottomasti ei 5 = ehdottomasti kyllä).
|
Välittömästi katselun jälkeen
|
|
Lääkärin ohjeiden selkeyden arviointi
Aikaikkuna: Heti katselun jälkeen
|
Tämä tulos arvioidaan kysymällä "Ymmärsittekö lääkärin potilaalle antamat ohjeet?" lyhyen videon katselun jälkeen.
Kohteet mitataan 5 pisteen asteikolla (1 = ehdottomasti ei 5 = ehdottomasti kyllä).
|
Heti katselun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Opintojohtaja: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Opintojohtaja: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Opintojohtaja: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Opintojohtaja: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 23. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 3. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RS-5120206
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .