De impact van de empathie van een spoedarts op de neiging tot procesvoering
1 oktober 2014 bijgewerkt door: Dustin Smith, Loma Linda University
Het doel van deze studie is om te observeren of mensen zouden rapporteren dat ze minder snel een arts zouden aanklagen die meer empathie toont wanneer hij een patiënt mogelijk slecht nieuws over zijn medische toestand brengt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers veronderstelden dat patiënten minder geneigd zullen zijn om spoedeisende hulpartsen aan te klagen na een slechte uitkomst als de arts empathie toonde door te verwoorden dat ze erkennen dat de patiënt bezorgd is over hun symptomen en dat de patiënt zijn typische gezondheidstoestand beter kent dan een behandelend arts. ze voor het eerst.
Dienovereenkomstig zullen de onderzoekers beoordelen of de aan- of afwezigheid van empathische verklaringen van de spoedeisende hulparts in op video opgenomen gesimuleerde ontmoetingen de neiging van de patiënt om te procederen zal veranderen.
Secundaire doelstellingen zijn om te beoordelen of de aan- of afwezigheid van empathische uitspraken de perceptie van de patiënt verandert over de duidelijkheid van ontslaginstructies, de deskundigheid van de arts, de zorgzaamheid van de arts en de wenselijkheid van de arts.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
437
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Loma Linda, California, Verenigde Staten, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten op de spoedeisende hulp
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt op de Spoedeisende Hulp
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels sprekend
- Niet gezond genoeg om in de wachtkamer te zitten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Spoedeisende Hulp Patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voornemen om te procederen
Tijdsspanne: Meteen na bezichtiging
|
Deze uitkomst zal worden beoordeeld door te vragen "Zou u deze arts aanklagen?"
na het bekijken van een korte video.
Items worden gemeten op een 5-puntsschaal (1=Zeker niet tot 5=Zeker wel).
|
Meteen na bezichtiging
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de deskundigheid van de arts
Tijdsspanne: Meteen na bezichtiging
|
Deze uitkomst wordt beoordeeld door te vragen "Gelooft u dat deze arts een expert is?" na het bekijken van een korte video.
Items worden gemeten op een 5-puntsschaal (1=Zeker niet tot 5=Zeker wel).
|
Meteen na bezichtiging
|
|
Beoordeling van de zorgzaamheid van de arts
Tijdsspanne: Meteen na bezichtiging
|
Dit resultaat wordt beoordeeld door te vragen: "Denk je dat deze arts om de patiënt gaf?" na het bekijken van een korte video.
Items worden gemeten op een 5-puntsschaal (1=Zeker niet tot 5=Zeker wel).
|
Meteen na bezichtiging
|
|
Beoordeling of proefpersoon patiënt van arts zou willen zijn
Tijdsspanne: Meteen na bezichtiging
|
Dit resultaat wordt beoordeeld door te vragen "Zou u deze arts als uw arts willen?" na het bekijken van een korte video.
Items worden gemeten op een 5-puntsschaal (1=Zeker niet tot 5=Zeker wel).
|
Meteen na bezichtiging
|
|
Beoordeling van de duidelijkheid van instructies van de arts
Tijdsspanne: Meteen na bezichtiging
|
Dit resultaat wordt beoordeeld door te vragen "Heb je de instructies begrepen die de dokter de patiënt gaf?" na het bekijken van een korte video.
Items worden gemeten op een 5-puntsschaal (1=Zeker niet tot 5=Zeker wel).
|
Meteen na bezichtiging
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Studie directeur: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Studie directeur: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Studie directeur: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Studie directeur: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
23 april 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2014
Laatst geverifieerd
1 oktober 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RS-5120206
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .