- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01837706
Vliv empatie nouzového lékaře na náchylnost k soudním sporům
1. října 2014 aktualizováno: Dustin Smith, Loma Linda University
Účelem této studie je sledovat, zda by lidé hlásili, že je méně pravděpodobné, že by žalovali lékaře, který projevuje více empatie, když dává pacientovi potenciálně špatné zprávy o jeho zdravotním stavu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Vyšetřovatelé předpokládali, že pacienti budou mít menší sklon žalovat lékaře na pohotovosti po špatném výsledku, pokud lékař prokáže empatii slovním vyjádřením, že uznává, že pacient má obavy o své symptomy, a že pacient zná svůj typický zdravotní stav lépe než lékař, který ho navštěvuje. je poprvé.
V souladu s tím vyšetřovatelé posoudí, zda přítomnost nebo nepřítomnost empatických výpovědí lékařů na pohotovosti ve videonahrávkách simulovaných setkání změní sklon pacientů k soudním sporům.
Sekundárními cíli je posoudit, zda přítomnost nebo nepřítomnost empatických prohlášení mění pacientovo vnímání jasnosti pokynů k propuštění, odbornosti lékaře, péče o něj a jeho potřebnosti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
437
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Loma Linda, California, Spojené státy, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti na pohotovosti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient na pohotovosti
Kritéria vyloučení:
- Neanglicky mluvící
- Není dost zdravý, aby byl v čekárně
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Pacienti na pohotovosti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Úmysl žalovat
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
|
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Žaloval byste tohoto lékaře?"
po zhlédnutí krátkého videa.
Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
|
Ihned po zhlédnutí
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Posouzení odbornosti lékaře
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
|
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Věříte, že tento lékař je odborník?" po zhlédnutí krátkého videa.
Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
|
Ihned po zhlédnutí
|
Hodnocení péče lékaře
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
|
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Myslíte si, že se tento lékař o pacienta staral?" po zhlédnutí krátkého videa.
Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
|
Ihned po zhlédnutí
|
Posouzení, zda by subjekt chtěl být lékařovým pacientem
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
|
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Chtěli byste tohoto lékaře jako svého lékaře?" po zhlédnutí krátkého videa.
Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
|
Ihned po zhlédnutí
|
Posouzení srozumitelnosti pokynů lékaře
Časové okno: Ihned po shlédnutí
|
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Rozuměl jste pokynům, které dal lékař pacientovi?" po zhlédnutí krátkého videa.
Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
|
Ihned po shlédnutí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Ředitel studie: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Ředitel studie: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Ředitel studie: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Ředitel studie: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. dubna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2013
První zveřejněno (Odhad)
23. dubna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2014
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RS-5120206
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .