Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv empatie nouzového lékaře na náchylnost k soudním sporům

1. října 2014 aktualizováno: Dustin Smith, Loma Linda University
Účelem této studie je sledovat, zda by lidé hlásili, že je méně pravděpodobné, že by žalovali lékaře, který projevuje více empatie, když dává pacientovi potenciálně špatné zprávy o jeho zdravotním stavu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Vyšetřovatelé předpokládali, že pacienti budou mít menší sklon žalovat lékaře na pohotovosti po špatném výsledku, pokud lékař prokáže empatii slovním vyjádřením, že uznává, že pacient má obavy o své symptomy, a že pacient zná svůj typický zdravotní stav lépe než lékař, který ho navštěvuje. je poprvé. V souladu s tím vyšetřovatelé posoudí, zda přítomnost nebo nepřítomnost empatických výpovědí lékařů na pohotovosti ve videonahrávkách simulovaných setkání změní sklon pacientů k soudním sporům. Sekundárními cíli je posoudit, zda přítomnost nebo nepřítomnost empatických prohlášení mění pacientovo vnímání jasnosti pokynů k propuštění, odbornosti lékaře, péče o něj a jeho potřebnosti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

437

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Loma Linda, California, Spojené státy, 92354
        • Loma Linda University Emergency Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti na pohotovosti

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient na pohotovosti

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky mluvící
  • Není dost zdravý, aby byl v čekárně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti na pohotovosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmysl žalovat
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Žaloval byste tohoto lékaře?" po zhlédnutí krátkého videa. Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
Ihned po zhlédnutí

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení odbornosti lékaře
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Věříte, že tento lékař je odborník?" po zhlédnutí krátkého videa. Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
Ihned po zhlédnutí
Hodnocení péče lékaře
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Myslíte si, že se tento lékař o pacienta staral?" po zhlédnutí krátkého videa. Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
Ihned po zhlédnutí
Posouzení, zda by subjekt chtěl být lékařovým pacientem
Časové okno: Ihned po zhlédnutí
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Chtěli byste tohoto lékaře jako svého lékaře?" po zhlédnutí krátkého videa. Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
Ihned po zhlédnutí
Posouzení srozumitelnosti pokynů lékaře
Časové okno: Ihned po shlédnutí
Tento výsledek bude posouzen dotazem "Rozuměl jste pokynům, které dal lékař pacientovi?" po zhlédnutí krátkého videa. Položky budou měřeny na 5bodové stupnici (1=rozhodně ne až 5=rozhodně ano).
Ihned po shlédnutí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
  • Ředitel studie: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
  • Ředitel studie: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
  • Ředitel studie: Steve Green, MD, Loma Linda University
  • Ředitel studie: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RS-5120206

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit