Влияние сочувствия врача скорой помощи на склонность к судебным разбирательствам
1 октября 2014 г. обновлено: Dustin Smith, Loma Linda University
Цель этого исследования — выяснить, будут ли люди сообщать о том, что они с меньшей вероятностью подадут в суд на врача, который проявляет больше сочувствия, сообщая пациенту потенциально плохие новости об их состоянии здоровья.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследователи предположили, что у пациентов будет меньше склонности предъявлять иски врачам скорой помощи после плохого исхода, если врач продемонстрировал сочувствие, вербально заявив, что он признает, что пациент обеспокоен их симптомами, и что пациент знает их типичное состояние здоровья лучше, чем врач, видящий их. их впервые.
Соответственно, следователи оценят, изменит ли наличие или отсутствие сочувственных заявлений врача скорой помощи в записанных на видео смоделированных встречах склонность пациента к судебному разбирательству.
Вторичные цели заключаются в том, чтобы оценить, влияет ли наличие или отсутствие эмпатических утверждений на восприятие пациентом ясности инструкции при выписке, компетентности врача, заботы врача и желательности для врача.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
437
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения неотложной помощи
Описание
Критерии включения:
- Пациент отделения неотложной помощи
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски
- Недостаточно здоров, чтобы находиться в зале ожидания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты отделения неотложной помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение подать в суд
Временное ограничение: Сразу после просмотра
|
Этот результат будет оцениваться с помощью вопроса «Вы бы предъявили иск этому врачу?»
после просмотра короткого видео.
Предметы будут оцениваться по 5-балльной шкале (от 1=Определенно нет до 5=Определенно да).
|
Сразу после просмотра
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка квалификации врача
Временное ограничение: Сразу после просмотра
|
Этот результат будет оцениваться с помощью вопроса: «Вы считаете, что этот врач является экспертом?» после просмотра короткого видео.
Предметы будут оцениваться по 5-балльной шкале (от 1=Определенно нет до 5=Определенно да).
|
Сразу после просмотра
|
|
Оценка заботы врача
Временное ограничение: Сразу после просмотра
|
Этот результат будет оцениваться с помощью вопроса: «Как вы думаете, этот врач заботился о пациенте?» после просмотра короткого видео.
Предметы будут оцениваться по 5-балльной шкале (от 1=Определенно нет до 5=Определенно да).
|
Сразу после просмотра
|
|
Оценка того, захочет ли субъект быть пациентом врача
Временное ограничение: Сразу после просмотра
|
Этот результат будет оцениваться с помощью вопроса: «Вы бы хотели, чтобы этот врач был вашим врачом?» после просмотра короткого видео.
Предметы будут оцениваться по 5-балльной шкале (от 1=Определенно нет до 5=Определенно да).
|
Сразу после просмотра
|
|
Оценка ясности инструкций врача
Временное ограничение: Сразу после просмотра
|
Этот результат будет оцениваться с помощью вопроса: «Поняли ли вы инструкции, которые врач дал пациенту?» после просмотра короткого видео.
Предметы будут оцениваться по 5-балльной шкале (от 1=Определенно нет до 5=Определенно да).
|
Сразу после просмотра
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Директор по исследованиям: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Директор по исследованиям: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Директор по исследованиям: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Директор по исследованиям: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RS-5120206
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .