- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01837706
Indvirkningen af empati hos akutlæger på retssagstilbøjelighed
1. oktober 2014 opdateret af: Dustin Smith, Loma Linda University
Formålet med denne undersøgelse er at observere, om folk ville rapportere at være mindre tilbøjelige til at sagsøge en læge, der viser mere empati, når de giver en patient potentielt dårlige nyheder om deres medicinske tilstand.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne antog, at patienter vil have mindre tilbøjelighed til at sagsøge akutlæger efter et dårligt resultat, hvis lægen udviste empati ved at verbalisere, at de erkender, at patienten er bekymret over deres symptomer, og at patienten kender deres typiske helbredstilstand bedre end en læge, der ser. dem for første gang.
I overensstemmelse hermed vil efterforskerne vurdere, om tilstedeværelsen eller fraværet af akutlægens empatiske udtalelser i videooptagede simulerede møder vil ændre patientens tilbøjelighed til retssager.
Sekundære mål er at vurdere, om tilstedeværelsen eller fraværet af empatiske udsagn ændrer patientens opfattelse af klarhed i udskrivningsinstruktionen, lægens ekspertise, lægens omsorg og lægens ønskelighed.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
437
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Skadestuepatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skadestuepatient
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsktalende
- Ikke sund nok til at være i venteværelset
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Skadestuepatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intention om at sagsøge
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
|
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Vil du sagsøge denne læge?"
efter at have set en kort video.
Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
|
Umiddelbart efter visning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af lægeekspertise
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
|
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Tror du, at denne læge er en ekspert?" efter at have set en kort video.
Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
|
Umiddelbart efter visning
|
|
Vurdering af lægepleje
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
|
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Tror du, denne læge bekymrede sig om patienten?" efter at have set en kort video.
Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
|
Umiddelbart efter visning
|
|
Vurdering af om forsøgspersonen ønsker at være læges patient
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
|
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Vil du have denne læge som din læge?" efter at have set en kort video.
Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
|
Umiddelbart efter visning
|
|
Vurdering af klarhed af lægeanvisninger
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
|
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Forstod du instruktionerne, lægen gav patienten?" efter at have set en kort video.
Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
|
Umiddelbart efter visning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Studieleder: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Studieleder: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Studieleder: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Studieleder: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2013
Først opslået (Skøn)
23. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. oktober 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2014
Sidst verificeret
1. oktober 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RS-5120206
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .