Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkningen af ​​empati hos akutlæger på retssagstilbøjelighed

1. oktober 2014 opdateret af: Dustin Smith, Loma Linda University
Formålet med denne undersøgelse er at observere, om folk ville rapportere at være mindre tilbøjelige til at sagsøge en læge, der viser mere empati, når de giver en patient potentielt dårlige nyheder om deres medicinske tilstand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne antog, at patienter vil have mindre tilbøjelighed til at sagsøge akutlæger efter et dårligt resultat, hvis lægen udviste empati ved at verbalisere, at de erkender, at patienten er bekymret over deres symptomer, og at patienten kender deres typiske helbredstilstand bedre end en læge, der ser. dem for første gang. I overensstemmelse hermed vil efterforskerne vurdere, om tilstedeværelsen eller fraværet af akutlægens empatiske udtalelser i videooptagede simulerede møder vil ændre patientens tilbøjelighed til retssager. Sekundære mål er at vurdere, om tilstedeværelsen eller fraværet af empatiske udsagn ændrer patientens opfattelse af klarhed i udskrivningsinstruktionen, lægens ekspertise, lægens omsorg og lægens ønskelighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

437

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
        • Loma Linda University Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Skadestuepatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skadestuepatient

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende
  • Ikke sund nok til at være i venteværelset

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Skadestuepatienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at sagsøge
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Vil du sagsøge denne læge?" efter at have set en kort video. Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
Umiddelbart efter visning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af lægeekspertise
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Tror du, at denne læge er en ekspert?" efter at have set en kort video. Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
Umiddelbart efter visning
Vurdering af lægepleje
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Tror du, denne læge bekymrede sig om patienten?" efter at have set en kort video. Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
Umiddelbart efter visning
Vurdering af om forsøgspersonen ønsker at være læges patient
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Vil du have denne læge som din læge?" efter at have set en kort video. Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
Umiddelbart efter visning
Vurdering af klarhed af lægeanvisninger
Tidsramme: Umiddelbart efter visning
Dette resultat vil blive vurderet ved at spørge "Forstod du instruktionerne, lægen gav patienten?" efter at have set en kort video. Genstande vil blive målt på en 5-punkts skala (1=bestemt nej til 5=bestemt ja).
Umiddelbart efter visning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
  • Studieleder: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
  • Studieleder: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
  • Studieleder: Steve Green, MD, Loma Linda University
  • Studieleder: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2013

Først opslået (Skøn)

23. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RS-5120206

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner