L'impatto dell'empatia del medico di emergenza sulla propensione al contenzioso
1 ottobre 2014 aggiornato da: Dustin Smith, Loma Linda University
Lo scopo di questo studio è osservare se le persone riferirebbero di essere meno propense a citare in giudizio un medico che mostra più empatia quando dà a un paziente notizie potenzialmente negative riguardo alle sue condizioni mediche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli investigatori hanno ipotizzato che i pazienti avrebbero meno propensione a citare in giudizio i medici di emergenza dopo un esito negativo se il medico dimostrasse empatia verbalizzando che riconoscono che il paziente è preoccupato per i loro sintomi e che il paziente conosce il loro tipico stato di salute meglio di un medico che vede loro per la prima volta.
Di conseguenza, gli investigatori valuteranno se la presenza o l'assenza di dichiarazioni empatiche del medico di emergenza negli incontri simulati videoregistrati altereranno la propensione del paziente al contenzioso.
Gli obiettivi secondari sono valutare se la presenza o l'assenza di dichiarazioni empatiche altera la percezione del paziente della chiarezza delle istruzioni di dimissione, dell'esperienza del medico, della cura del medico e della desiderabilità del medico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
437
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Loma Linda, California, Stati Uniti, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti del pronto soccorso
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente del pronto soccorso
Criteri di esclusione:
- Non di lingua inglese
- Non abbastanza sano per stare in sala d'attesa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti del Pronto Soccorso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intenzione di querelare
Lasso di tempo: Subito dopo la visione
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Questo risultato sarà valutato chiedendo "Faresti causa a questo medico?"
dopo aver visto un breve video.
Gli elementi saranno misurati su una scala a 5 punti (da 1=assolutamente no a 5=assolutamente sì).
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Subito dopo la visione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della competenza del medico
Lasso di tempo: Subito dopo la visione
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Questo risultato sarà valutato chiedendo "Credi che questo medico sia un esperto?" dopo aver visto un breve video.
Gli elementi saranno misurati su una scala a 5 punti (da 1=assolutamente no a 5=assolutamente sì).
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Subito dopo la visione
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Valutazione della cura del medico
Lasso di tempo: Subito dopo la visione
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Questo risultato sarà valutato chiedendo "Pensi che questo dottore si sia preoccupato del paziente?" dopo aver visto un breve video.
Gli elementi saranno misurati su una scala a 5 punti (da 1=assolutamente no a 5=assolutamente sì).
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Subito dopo la visione
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Valutazione se il soggetto vorrebbe essere il paziente del medico
Lasso di tempo: Subito dopo la visione
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Questo risultato verrà valutato chiedendo "Vorresti che questo medico fosse il tuo medico?" dopo aver visto un breve video.
Gli elementi saranno misurati su una scala a 5 punti (da 1=assolutamente no a 5=assolutamente sì).
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Subito dopo la visione
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Valutazione della chiarezza delle istruzioni del medico
Lasso di tempo: Subito dopo la visione
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Questo risultato sarà valutato chiedendo "Hai compreso le istruzioni che il medico ha dato al paziente?" dopo aver visto un breve video.
Gli elementi saranno misurati su una scala a 5 punti (da 1=assolutamente no a 5=assolutamente sì).
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Subito dopo la visione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Direttore dello studio: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Direttore dello studio: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Direttore dello studio: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Direttore dello studio: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
23 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RS-5120206
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