Effekten av Empati hos akutläkare på rättstvister
1 oktober 2014 uppdaterad av: Dustin Smith, Loma Linda University
Syftet med denna studie är att observera om människor skulle rapportera att de är mindre benägna att stämma en läkare som visar mer empati när de ger en patient potentiellt dåliga nyheter angående deras medicinska tillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Utredarna antog att patienter kommer att ha mindre benägenhet att stämma akutläkare efter ett dåligt resultat om läkaren visade empati genom att verbalisera att de inser att patienten är orolig över sina symtom och att patienten känner till sitt typiska hälsotillstånd bättre än vad en läkare ser. dem för första gången.
Följaktligen kommer utredarna att bedöma om förekomsten eller frånvaron av empatiska uttalanden från akutläkare i videofilmade simulerade möten kommer att förändra patientens benägenhet för rättstvister.
Sekundära mål är att bedöma om förekomsten eller frånvaron av empatiska uttalanden förändrar patientens uppfattning om klarhet i utskrivningsinstruktioner, läkares expertis, läkares omhändertagande och läkarens önskvärdhet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
437
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Loma Linda, California, Förenta staterna, 92354
- Loma Linda University Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Akutpatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Akutpatient
Exklusions kriterier:
- Icke engelsktalande
- Inte tillräckligt frisk för att vara i väntrummet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Akutpatienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikt att stämma
Tidsram: Direkt efter visning
|
Detta resultat kommer att bedömas genom att fråga "Skulle du stämma den här läkaren?"
efter att ha sett en kort video.
Föremål kommer att mätas på en 5-gradig skala (1=Definitivt nej till 5=Definitivt ja).
|
Direkt efter visning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av läkarkompetens
Tidsram: Direkt efter visning
|
Detta resultat kommer att bedömas genom att fråga "Tror du att den här läkaren är en expert?" efter att ha sett en kort video.
Föremål kommer att mätas på en 5-gradig skala (1=Definitivt nej till 5=Definitivt ja).
|
Direkt efter visning
|
|
Bedömning av läkarvård
Tidsram: Direkt efter visning
|
Detta resultat kommer att bedömas genom att fråga "Tror du att den här läkaren brydde sig om patienten?" efter att ha sett en kort video.
Föremål kommer att mätas på en 5-gradig skala (1=Definitivt nej till 5=Definitivt ja).
|
Direkt efter visning
|
|
Bedömning av om försökspersonen skulle vilja vara läkares patient
Tidsram: Direkt efter visning
|
Detta resultat kommer att bedömas genom att fråga "Skulle du vilja ha den här läkaren som din läkare?" efter att ha sett en kort video.
Föremål kommer att mätas på en 5-gradig skala (1=Definitivt nej till 5=Definitivt ja).
|
Direkt efter visning
|
|
Bedömning av tydligheten i läkarens instruktioner
Tidsram: Omedelbart efter visning
|
Detta resultat kommer att bedömas genom att fråga "Förstod du instruktionerna som läkaren gav patienten?" efter att ha sett en kort video.
Föremål kommer att mätas på en 5-gradig skala (1=Definitivt nej till 5=Definitivt ja).
|
Omedelbart efter visning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Dustin Smith, MD, Loma Linda University
- Studierektor: Ellen Reibling, PhD, Loma Linda University
- Studierektor: Jesse Kellar, MD, Loma Linda University
- Studierektor: Steve Green, MD, Loma Linda University
- Studierektor: Elizabeth Walters, MD, Loma Linda University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2013
Första postat (Uppskatta)
23 april 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 oktober 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2014
Senast verifierad
1 oktober 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RS-5120206
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .