重症患者における急性肺塞栓症の予後因子
2013年4月21日 更新者：Yonsei University
急性肺塞栓症 (PE) は院内死亡の重要な原因であり、診断され治療されなければ急速に死に至る可能性があります。
診断法や治療法の最近の進歩にも関わらず、依然として病院死亡の重要な原因の 1 つです。
これまでのいくつかの報告では、PE患者の転帰はさまざまで、死亡率は8.1％（安定患者）から25％（心原性ショックあり）、65％（心肺蘇生後）までと報告されている。
それにもかかわらず、未分画ヘパリンの静注による病院で治療された急性PEの転帰を評価した韓国の病院からの研究は発表されていない。
我々は、急性PE患者の転帰、危険因子、臨床的特徴および人口統計を決定し、予後に関連する可能性のある人口統計および臨床的要因を特定するためにこの研究を実施した。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
34年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
病院で未分画ヘパリンの静注による治療を受けた急性肺塞栓症(PE)患者(CTで診断)
説明
包含基準:
2008年1月から2012年12月までにPEの一次診断を受けて延世大学医療システムのセブランス病院に入院した患者。 (CTで診断され、未分画ヘパリンの静注による入院治療)
除外基準:
- 診断は到着前に行われた、または
- 抗凝固療法は禁忌でした
- CTでは診断が確定しなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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急性PE生存者、急性PE非生存者
急性PE生存者、急性PE非生存者（院内死亡）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存期間の予後因子
時間枠：入院期間中の急性肺塞栓症（PE）の変化（予想平均12か月）
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病院で未分画ヘパリンの静注による治療を受けた急性肺塞栓症（PE）による院内死亡率
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入院期間中の急性肺塞栓症（PE）の変化（予想平均12か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月21日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月21日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。