Factores pronósticos de la embolia pulmonar aguda en pacientes críticos
21 de abril de 2013 actualizado por: Yonsei University
La embolia pulmonar (EP) aguda es una causa importante de mortalidad hospitalaria y puede ser fatal rápidamente si no se diagnostica y trata.
A pesar de los recientes avances en las modalidades diagnósticas y terapéuticas, sigue siendo una de las causas importantes de mortalidad hospitalaria.
Varios informes anteriores han descrito el resultado variable de los pacientes con EP con una tasa de mortalidad informada que varía del 8,1 % (pacientes estables) al 25 % (con shock cardiogénico) y al 65 % (después de la reanimación cardiopulmonar).
Sin embargo, no hay estudios publicados de hospitales coreanos que evaluaran el resultado de la EP aguda tratada en el hospital con heparina no fraccionada IV.
Realizamos este estudio para determinar el resultado, los factores de riesgo, las características clínicas y la demografía de los pacientes con EP aguda y para identificar posibles factores demográficos y clínicos asociados con el pronóstico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
34 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con embolia pulmonar aguda (EP) (diagnosticada por TC) tratados en el hospital con heparina no fraccionada IV
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes ingresados en el Severance Hospital, Yonsei University Health System con diagnóstico primario de EP entre enero de 2008 y diciembre de 2012. (diagnosticado por TC y tratado en el hospital con heparina no fraccionada IV)
Criterio de exclusión:
- el diagnóstico fue anterior a la llegada o
- la anticoagulación estaba contraindicada
- el diagnóstico no fue confirmado por TC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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sobreviviente de EP aguda, no sobreviviente de EP aguda
sobreviviente de EP aguda, no sobreviviente de EP aguda (muerte en el hospital)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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factores pronósticos de supervivencia global
Periodo de tiempo: cambio de la embolia pulmonar aguda (EP) durante la estancia hospitalaria un promedio esperado de 12 meses
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Mortalidad intrahospitalaria por todas las causas con embolismo pulmonar (EP) agudo tratado en el hospital con heparina no fraccionada IV
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cambio de la embolia pulmonar aguda (EP) durante la estancia hospitalaria un promedio esperado de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2013
Última verificación
1 de abril de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2013-0034
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