Czynniki prognostyczne ostrej zatorowości płucnej u pacjentów w stanie krytycznym
21 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Yonsei University
Ostra zatorowość płucna (ZP) jest ważną przyczyną śmiertelności wewnątrzszpitalnej i może prowadzić do szybkiej śmierci, jeśli nie zostanie zdiagnozowana i leczona.
Pomimo ostatnich postępów w zakresie metod diagnostycznych i terapeutycznych, nadal jest jedną z ważnych przyczyn śmiertelności szpitalnej.
W poprzednich kilku doniesieniach opisano zmienne wyniki pacjentów z PE, przy czym śmiertelność wynosiła od 8,1% (pacjenci stabilni) do 25% (ze wstrząsem kardiogennym) i 65% (po resuscytacji krążeniowo-oddechowej).
Niemniej jednak nie ma opublikowanych badań z koreańskich szpitali oceniających wyniki ostrej PE leczonej w szpitalu dożylnym heparyną niefrakcjonowaną.
Przeprowadziliśmy to badanie, aby określić wynik, czynniki ryzyka, charakterystykę kliniczną i dane demograficzne pacjentów z ostrą PE oraz zidentyfikować możliwe czynniki demograficzne i kliniczne związane z rokowaniem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
34 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
chorzy z ostrą zatorowością płucną (ZP) (z rozpoznaniem tomografii komputerowej) leczeni w szpitalu heparyną niefrakcjonowaną dożylnie
Opis
Kryteria przyjęcia:
pacjenci przyjęci do szpitala Severance, systemu opieki zdrowotnej Uniwersytetu Yonsei z pierwotną diagnozą PE między styczniem 2008 a grudniem 2012. (rozpoznana za pomocą tomografii komputerowej i leczona w szpitalu heparyną niefrakcjonowaną dożylnie)
Kryteria wyłączenia:
- diagnoza była przed przybyciem lub
- antykoagulacja była przeciwwskazana
- rozpoznanie nie zostało potwierdzone tomografią komputerową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
osoba, która przeżyła ostrą PE, osoba, która nie przeżyła ostrej PE
osoba, która przeżyła ostrą PE, osoba, która nie przeżyła ostrej PE (zgon wewnątrzszpitalny)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czynniki prognostyczne całkowitego przeżycia
Ramy czasowe: zmiana ostrej zatorowości płucnej (ZP) na czas pobytu w szpitalu oczekiwany średnio 12 miesięcy
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna z jakiejkolwiek przyczyny z powodu ostrej zatorowości płucnej (ZP) leczonej w szpitalu heparyną niefrakcjonowaną dożylnie
|
zmiana ostrej zatorowości płucnej (ZP) na czas pobytu w szpitalu oczekiwany średnio 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 kwietnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2013-0034
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .