Kriittisesti sairaiden potilaiden akuutin keuhkoembolian ennustetekijät
sunnuntai 21. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Yonsei University
Akuutti keuhkoembolia (PE) on tärkeä sairaalakuolleisuuden syy ja voi johtaa nopeasti kuolemaan, jos sitä ei diagnosoida ja hoitaa.
Huolimatta viimeaikaisista diagnostisten ja terapeuttisten menetelmien edistymisestä, se on edelleen yksi tärkeimmistä sairaalakuolleisuuden syistä.
Aiemmissa useissa raporteissa on kuvattu PE-potilaiden vaihtelevia tuloksia, joiden raportoitu kuolleisuus vaihtelee 8,1 %:sta (stabiilit potilaat) 25 %:iin (kardiogeeninen sokki) ja 65 % (kardiopulmonaalisen elvytys).
Korealaisista sairaaloista ei kuitenkaan ole julkaistu tutkimuksia, joissa olisi arvioitu akuutin PE:n tuloksia, joita hoidettiin sairaalassa IV fraktioimattomalla hepariinilla.
Teimme tämän tutkimuksen selvittääksemme akuuttia PE:tä sairastavien potilaiden tulokset, riskitekijät, kliiniset ominaisuudet ja demografiset tiedot sekä tunnistaaksemme mahdolliset ennusteeseen liittyvät demografiset ja kliiniset tekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
34 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on akuutti keuhkoembolia (PE) (diagnoosoitu TT:llä), joita hoidetaan sairaalassa IV fraktioimattomalla hepariinilla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
potilaat, jotka on otettu Yonsei University Health Systemin Severance-sairaalaan primaarisella PE-diagnoosilla tammikuun 2008 ja joulukuun 2012 välisenä aikana. (diagnoosoitu TT:llä ja hoidettu sairaalassa IV fraktioimattomalla hepariinilla)
Poissulkemiskriteerit:
- diagnoosi tehtiin ennen saapumista
- antikoagulaatio oli vasta-aiheinen
- diagnoosia ei vahvistettu TT:llä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
akuutti PE:stä selviytynyt, akuutti PE:stä ei selvinnyt
akuutti PE:stä selviytynyt, akuutti PE:stä ei selvinnyt (sairaalakuolema)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiseloonjäämisen prognostiset tekijät
Aikaikkuna: akuutin keuhkoembolian (PE) muutos sairaalahoidon aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
Sairaalassa kaikista syistä johtuva kuolleisuus akuutilla keuhkoembolialla (PE), jota hoidettiin sairaalassa IV fraktioimattomalla hepariinilla
|
akuutin keuhkoembolian (PE) muutos sairaalahoidon aikana keskimäärin 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. huhtikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2013-0034
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .