중환자에서 급성폐색전증의 예후인자
2013년 4월 21일 업데이트: Yonsei University
급성 폐색전증(PE)은 병원 내 사망의 중요한 원인이며 진단 및 치료하지 않으면 빠르게 치명적일 수 있습니다.
최근 진단 및 치료 양식의 발전에도 불구하고 여전히 병원 사망의 중요한 원인 중 하나입니다.
이전의 여러 보고서에서는 8.1%(안정적인 환자)에서 25%(심인성 쇼크) 및 65%(심폐소생술 후) 범위의 보고된 사망률을 가진 PE 환자의 다양한 결과를 설명했습니다.
그럼에도 불구하고 병원에서 IV 미분획 헤파린으로 치료한 급성 PE의 결과를 평가한 한국 병원의 발표된 연구는 없습니다.
급성 PE 환자의 결과, 위험인자, 임상적 특성 및 인구통계를 결정하고 예후와 관련된 가능한 인구통계학적 및 임상적 요인을 확인하기 위해 이 연구를 수행했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
34년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
IV unfractionated heparin으로 병원에서 치료받는 급성 폐색전증(PE) 환자(CT 진단)
설명
포함 기준:
2008년 1월부터 2012년 12월까지 PE로 1차진단을 받아 연세의료원 세브란스병원에 입원한 환자. (CT로 진단하고 IV unfractionated heparin으로 병원에서 치료)
제외 기준:
- 도착하기 전에 진단을 받음또는
- 항응고제는 금기였다
- 진단은 CT로 확인되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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급성 PE 생존자, 급성 PE 비생존자
급성 PE 생존자, 급성 PE 비생존자(병원 내 사망)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 생존의 예후 인자
기간: 입원 기간 동안 급성 폐색전증(PE)의 변화 예상 평균 12개월
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IV 미분획 헤파린으로 병원에서 치료받은 급성 폐색전증(PE)으로 인한 병원 내 모든 원인 사망률
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입원 기간 동안 급성 폐색전증(PE)의 변화 예상 평균 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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