- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01839266
Prognostiske faktorer for akutt lungeemboli hos kritisk syke pasienter
21. april 2013 oppdatert av: Yonsei University
Akutt lungeemboli (PE) er en viktig årsak til dødelighet på sykehus og kan raskt være dødelig hvis den ikke blir diagnostisert og behandlet.
Til tross for nylige fremskritt innen diagnostiske og terapeutiske modaliteter, er det fortsatt en av de viktigste årsakene til sykehusdødelighet.
Tidligere flere rapporter har beskrevet det variable utfallet av pasienter med PE med rapportert dødelighet som varierer fra 8,1 % (stabile pasienter) til 25 % (med kardiogent sjokk) og 65 % (post kardiopulmonal redning).
Likevel er det ingen publiserte studier fra koreanske sykehus som vurderte utfallet av akutt PE behandlet på sykehuset med IV ufraksjonert heparin.
Vi gjennomførte denne studien for å bestemme utfall, risikofaktorer, kliniske egenskaper og demografi til pasienter med akutt PE og for å identifisere mulige demografiske og kliniske faktorer assosiert med prognose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
34 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med akutt lungeemboli (PE) (diagnostisert ved CT) behandlet på sykehus med IV ufraksjonert heparin
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
pasienter innlagt på Severance Hospital, Yonsei University Health System med primærdiagnose for PE mellom januar 2008 og desember 2012. (diagnostisert ved CT og behandlet på sykehus med IV ufraksjonert heparin)
Ekskluderingskriterier:
- diagnosen var før ankomst eller ankomst
- antikoagulasjon var kontraindisert
- Diagnosen ble ikke bekreftet med CT
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
akutt PE-overlevende, akutt PE-overlevende
akutt PE-overlevende, akutt PE-ikke-overlevende (dødsfall på sykehus)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prognostiske faktorer for total overlevelse
Tidsramme: endring av akutt lungeemboli (PE) for varighet av sykehusopphold forventet gjennomsnitt på 12 måneder
|
In-hospital mortalitet av alle årsaker med akutt lungeemboli (PE) behandlet på sykehus med IV ufraksjonert heparin
|
endring av akutt lungeemboli (PE) for varighet av sykehusopphold forventet gjennomsnitt på 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. april 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2013
Først lagt ut (Anslag)
24. april 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. april 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2013
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4-2013-0034
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .