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Fatores Prognósticos para Embolia Pulmonar Aguda em Pacientes Críticos

21 de abril de 2013 atualizado por: Yonsei University
A embolia pulmonar (EP) aguda é uma importante causa de mortalidade intra-hospitalar e pode ser rapidamente fatal se não for diagnosticada e tratada. Apesar dos recentes avanços nas modalidades diagnósticas e terapêuticas, ainda é uma das importantes causas de mortalidade hospitalar. Vários relatórios anteriores descreveram o resultado variável de pacientes com EP com taxa de mortalidade relatada variando de 8,1% (pacientes estáveis) a 25% (com choque cardiogênico) e 65% (pós ressuscitação cardiopulmonar). No entanto, não há estudos publicados de hospitais coreanos que avaliaram o resultado da EP aguda tratada no hospital com heparina não fracionada IV. Conduzimos este estudo para determinar o resultado, fatores de risco, características clínicas e demográficas de pacientes com EP aguda e para identificar possíveis fatores demográficos e clínicos associados ao prognóstico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

34 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com embolia pulmonar aguda (EP) (diagnosticada por TC) tratados no hospital com heparina não fracionada IV

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes admitidos no Severance Hospital, Yonsei University Health System com diagnóstico primário de EP entre janeiro de 2008 e dezembro de 2012. (diagnosticado por TC e tratado no hospital com heparina não fracionada IV)

Critério de exclusão:

  1. o diagnóstico foi antes da chegada ou
  2. A anticoagulação foi contra-indicada
  3. diagnóstico não foi confirmado por TC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
sobrevivente de EP aguda, não sobrevivente de EP aguda
sobrevivente de EP aguda, não sobrevivente de EP aguda (morte intra-hospitalar)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fatores prognósticos de sobrevida global
Prazo: mudança de embolia pulmonar aguda (EP) para duração da internação uma média esperada de 12 meses
Mortalidade intra-hospitalar por todas as causas com embolia pulmonar aguda (EP) tratada no hospital com heparina não fracionada IV
mudança de embolia pulmonar aguda (EP) para duração da internação uma média esperada de 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

24 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2013-0034

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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