- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01839266
Prognostiske faktorer for akut lungeemboli hos kritisk syge patienter
21. april 2013 opdateret af: Yonsei University
Akut lungeemboli (PE) er en vigtig årsag til dødelighed på hospitalet og kan hurtigt være dødelig, hvis den ikke diagnosticeres og behandles.
På trods af de seneste fremskridt inden for diagnostiske og terapeutiske modaliteter er det stadig en af de vigtige årsager til hospitalsdødelighed.
Tidligere flere rapporter har beskrevet det variable udfald for patienter med PE med rapporteret dødelighed i området fra 8,1 % (stabile patienter) til 25 % (med kardiogent shock) og 65 % (post kardiopulmonal genoplivning).
Ikke desto mindre er der ingen publicerede undersøgelser fra koreanske hospitaler, der vurderede resultatet af akut PE behandlet på hospitalet med IV ufraktioneret heparin.
Vi gennemførte denne undersøgelse for at bestemme resultatet, risikofaktorer, kliniske karakteristika og demografi af patienter med akut PE og for at identificere mulige demografiske og kliniske faktorer forbundet med prognose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
34 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med akut lungeemboli (PE) (diagnosticeret ved CT) behandlet på hospitalet med IV ufraktioneret heparin
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
patienter indlagt på Severance Hospital, Yonsei University Health System med primær diagnose af PE mellem januar 2008 og december 2012. (diagnosticeret ved CT og behandlet på hospitalet med IV ufraktioneret heparin)
Ekskluderingskriterier:
- diagnosen var før ankomst eller ankomst
- antikoagulering var kontraindiceret
- diagnosen blev ikke bekræftet ved CT
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
akut PE-overlever, akut PE-ikke-overlever
akut PE-overlever, akut PE-ikke-overlever (død på hospitalet)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prognostiske faktorer for den samlede overlevelse
Tidsramme: ændring af akut lungeemboli (PE) for varigheden af hospitalsopholdet i forventet gennemsnit på 12 måneder
|
In-hospital mortalitet af alle årsager med akut lungeemboli (PE) behandlet på hospitalet med IV ufraktioneret heparin
|
ændring af akut lungeemboli (PE) for varigheden af hospitalsopholdet i forventet gennemsnit på 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. april 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2013
Først opslået (Skøn)
24. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. april 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2013
Sidst verificeret
1. april 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2013-0034
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .