Прогностические факторы острой легочной эмболии у пациентов в критическом состоянии
21 апреля 2013 г. обновлено: Yonsei University
Острая легочная эмболия (ТЭЛА) является важной причиной внутрибольничной смертности и может привести к быстрому летальному исходу, если ее не диагностировать и не лечить.
Несмотря на недавние достижения в диагностике и лечении, он по-прежнему остается одной из важных причин госпитальной смертности.
В нескольких предыдущих сообщениях описывались различные исходы у пациентов с ТЭЛА с зарегистрированной смертностью от 8,1% (стабильные пациенты) до 25% (с кардиогенным шоком) и 65% (после сердечно-легочной реанимации).
Тем не менее, нет опубликованных исследований корейских больниц, в которых оценивались бы результаты острой ТЭЛА, леченной в больнице внутривенным введением нефракционированного гепарина.
Мы провели это исследование, чтобы определить исход, факторы риска, клинические характеристики и демографические данные пациентов с острой ТЭЛА, а также выявить возможные демографические и клинические факторы, связанные с прогнозом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
34 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с острой легочной эмболией (ТЭЛА) (диагностированной с помощью КТ), которых лечили в больнице нефракционированным гепарином внутривенно
Описание
Критерии включения:
пациенты, поступившие в больницу Северанс системы здравоохранения Университета Ёнсе с первичным диагнозом ТЭЛА в период с января 2008 г. по декабрь 2012 г. (диагностировано с помощью КТ и лечится в стационаре внутривенным введением нефракционированного гепарина)
Критерий исключения:
- диагноз был до прибытия или
- антикоагулянты были противопоказаны
- диагноз не подтвержден КТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
выживший после острой ТЭЛА, не выживший после острой ТЭЛА
выживший при острой ТЭЛА, не выживший при острой ТЭЛА (госпитальная смерть)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прогностические факторы общей выживаемости
Временное ограничение: изменение острой легочной эмболии (ТЭЛА) в течение продолжительности пребывания в стационаре ожидаемое среднее значение 12 месяцев
|
Внутрибольничная смертность от всех причин при острой легочной эмболии (ТЭЛА), которую лечили в больнице внутривенным введением нефракционированного гепарина
|
изменение острой легочной эмболии (ТЭЛА) в течение продолжительности пребывания в стационаре ожидаемое среднее значение 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2013-0034
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .