- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01839266
Fattori prognostici per embolia polmonare acuta in pazienti critici
21 aprile 2013 aggiornato da: Yonsei University
L'embolia polmonare acuta (EP) è un'importante causa di mortalità intraospedaliera e può essere rapidamente fatale se non diagnosticata e trattata.
Nonostante i recenti progressi nelle modalità diagnostiche e terapeutiche, è ancora una delle principali cause di mortalità ospedaliera.
Diversi rapporti precedenti hanno descritto l'esito variabile dei pazienti con EP con un tasso di mortalità riportato compreso tra l'8,1% (pazienti stabili) al 25% (con shock cardiogeno) e il 65% (post rianimazione cardiopolmonare).
Tuttavia, non ci sono studi pubblicati da ospedali coreani che abbiano valutato l'esito dell'embolia polmonare acuta trattata in ospedale con eparina non frazionata EV.
Abbiamo condotto questo studio per determinare l'esito, i fattori di rischio, le caratteristiche cliniche e la demografia dei pazienti con EP acuta e per identificare i possibili fattori demografici e clinici associati alla prognosi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Chief of ICUs, Severance Hospital, Yonsei University Health System
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
34 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti con embolia polmonare acuta (PE) (diagnosticata mediante TC) trattati in ospedale con eparina non frazionata EV
Descrizione
Criterio di inclusione:
pazienti ricoverati al Severance Hospital, Yonsei University Health System con diagnosi primaria di EP tra gennaio 2008 e dicembre 2012. (diagnosticata mediante TC e trattata in ospedale con eparina non frazionata EV)
Criteri di esclusione:
- la diagnosi era prima dell'arrivo
- l'anticoagulazione era controindicata
- la diagnosi non è stata confermata dalla TC
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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sopravvissuto all'EP acuta, non sopravvissuto all'EP acuta
sopravvissuto all'EP acuta, non sopravvissuto all'EP acuta (morte in ospedale)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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fattori prognostici di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: cambiamento di embolia polmonare acuta (EP) per la durata della degenza ospedaliera una media attesa di 12 mesi
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Mortalità intraospedaliera per tutte le cause con embolia polmonare acuta trattata in ospedale con eparina non frazionata EV
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cambiamento di embolia polmonare acuta (EP) per la durata della degenza ospedaliera una media attesa di 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
24 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 aprile 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4-2013-0034
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