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スーダンにおける結核対策における非公式医療提供者の関与の影響 (Triage-Plus)

2013年4月25日 更新者:Liverpool School of Tropical Medicine

結核に対するトリアージ プラス: アフリカにおける結核に対する地域ベースの提供を改善します。スーダンにおける結核対策における非公式医療提供者の関与の影響

結核疾患の認識、紹介、地域社会の意識向上において、貧しい地域の無給の非公式提供者(お茶売り、女性団体、青少年クラブ、小規模商人、宗教団体など)を訓練し関与させることにより、結核患者の正式な医療施設へのアクセスが増加するであろう。結核治療開始の遅れを軽減します。

調査の概要

詳細な説明

発展途上国では、貧しい人々や弱い立場にある人々が医療サービスにアクセスする際の障壁が数多くあります。 これらには以下が含まれます。地理、収入の貧困、公衆衛生サービスの質に対する信頼の欠如、女性と思春期の少女(患者および介護者として)がこれらのサービスにアクセスするために適切かつタイムリーなリソースを動員する権限の欠如。

このプロジェクトは、非公式の医療提供者を積極的に症例発見に参加させることで、結核症例の検出を増加できるかどうかをテストすることを目的としています。 ハルツームのある都市地区では、これらの医療提供者は、病気の認識、医療コミュニケーション、患者の紹介を含む包括的なパッケージを使用して、医療システムへの最初の入り口として働くように訓練される予定です。 対照的な都市部であるハルツームでは、非公式のプロバイダーを関与させようとする試みは行われない。

このプロジェクトは、ハルツームの介入地区と比較地区の間で結核患者のデータと検査登録のデータを比較することにより、これらの期待される効果が実現できるかどうか、またどの程度まで実現できるかをテストすることを目的としている。

全体として、これは医療政策の試験であるため、個々の患者がいずれかの介入に採用されたり、無作為に割り付けられたりすることはありません。 むしろ、この政策は一方の地区に適用され、もう一方の地区は比較対象として使用されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

380

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Khartoum、スーダン
        • The Epidemiological Laboratory (EpiLab)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 貧しい人々や弱い立場にある人々が健康を求めるためのアクセスポイント
  • 活動的でコミュニティ内でよく知られている
  • 介入活動は介入エリアに限定される可能性がある
  • コミュニティ/地域に拠点を置く
  • 長寿;長年の
  • 制御および介入領域に存在
  • Triage-Plus プロバイダーになるためのトレーニングを完了する能力と意欲がある (つまり、正式な同意を与える)

除外基準:

  • 正式な医療提供者、例: 診療所、研究室、病院(MOH、NGO、または民間)
  • 国際的に資金提供されている組織、例: 国際NGO
  • 公務員など教師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Ombda Locality: 非公式プロバイダー

オンブダ地域は西ハルツームに位置し、人口は 988,163 人です。

介入: 結核の症状を認識し、推定結核症例を地域内の正式な医療施設に紹介するよう訓練を受けた無給の非公式医療提供者 380 名。

地域内の結核疑い者を効果的に一次医療システムに紹介するための非公式医療提供者の研修
介入なし:ジャバル・アウリアの産地
統制部門: ハルツーム州南東部の人口942,429人の地域。 介入は行われなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
登録され、正式な医療施設で治療を受け始めた結核患者の総数
時間枠:12ヶ月
これは、介入群の正式な結核管理ユニットに登録された日常的な患者からのデータを比較し、それを対照群からの同じ日常的なデータと比較することによって測定されます。 前年の同様のデータは、両アームの時間管理として同じ比較が行われます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD、Liverpool School of Tropical Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月25日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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