Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zaangażowania nieformalnych dostawców usług medycznych w zwalczanie gruźlicy w Sudanie (Triage-Plus)

25 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Liverpool School of Tropical Medicine

Triage Plus dla gruźlicy: poprawa opieki społecznej na gruźlicę w Afryce. Wpływ zaangażowania nieformalnych dostawców usług medycznych w zwalczanie gruźlicy w Sudanie

Szkolenie i angażowanie nieopłacanych nieformalnych usługodawców (takich jak sprzedawcy herbaty, grupy kobiet, kluby młodzieżowe, drobni handlarze i grupy religijne) z uboższych miejscowości w rozpoznawanie gruźlicy, skierowania i podnoszenie świadomości społecznej zwiększy dostęp pacjentów z gruźlicą do formalnych placówek opieki zdrowotnej i zmniejszyć opóźnienie w rozpoczęciu leczenia gruźlicy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Bariery w dostępie do usług zdrowotnych, na jakie napotykają biedne i wrażliwe populacje, są liczne w krajach rozwijających się. Obejmują one; położenie geograficzne, ubóstwo dochodowe, brak zaufania do jakości publicznych usług zdrowotnych oraz brak upodmiotowienia kobiet i dorastających dziewcząt (jako pacjentek i opiekunek) w celu mobilizacji odpowiednich i terminowych zasobów w celu uzyskania dostępu do tych usług.

Projekt ma na celu sprawdzenie, czy można zwiększyć wykrywalność przypadków gruźlicy poprzez zaangażowanie nieformalnych pracowników służby zdrowia w aktywne wykrywanie przypadków. W jednej z miejskich dzielnic Chartumu usługodawcy ci zostaną przeszkoleni do pracy jako pierwszy punkt wejścia do systemu opieki zdrowotnej przy użyciu kompleksowego pakietu obejmującego rozpoznawanie choroby, komunikację zdrowotną i skierowanie pacjenta. W porównawczym okręgu miejskim Chartum nie będą podejmowane żadne próby angażowania nieformalnych usługodawców.

Porównując dane pacjentów z gruźlicą i rejestry laboratoryjne między okręgami interwencyjnymi i porównawczymi w Chartumie, projekt ten ma na celu sprawdzenie, czy iw jakim stopniu można osiągnąć te oczekiwane efekty.

Ogólnie rzecz biorąc, jest to próba polityki zdrowotnej, więc indywidualni pacjenci nie będą rekrutowani ani losowo przydzielani do jednej lub drugiej interwencji. Raczej polityka jest stosowana w jednym okręgu, podczas gdy drugi okręg jest używany jako punkt odniesienia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

380

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Khartoum, Sudan
        • The Epidemiological Laboratory (EpiLab)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Punkt dostępu do poszukiwania zdrowia przez biednych i bezbronnych
  • Aktywny i znany w środowisku
  • Działania interwencyjne mogą być ograniczone do obszaru interwencji
  • Z siedzibą w społeczności/miejscowości
  • Długość życia; długo stoi
  • Obecne w obszarach kontrolnych i interwencyjnych
  • Zdolny i chętny do ukończenia szkolenia, aby być dostawcami Triage-Plus (tj. Wyrażenie formalnej zgody)

Kryteria wyłączenia:

  • Oficjalne placówki służby zdrowia, np. kliniki, laboratoria, szpitale (MOH, NGO lub prywatne)
  • Organizacje finansowane ze środków międzynarodowych, np. międzynarodowe organizacje pozarządowe
  • Urzędnicy państwowi m.in. nauczyciele

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ombda Miejscowość: nieformalni dostawcy

Miejscowość Ombda znajduje się w zachodnim Chartumie i liczy 988 163 mieszkańców.

Interwencja: 380 bezpłatnych nieformalnych świadczeniodawców przeszkolonych w rozpoznawaniu objawów gruźlicy i kierowaniu podejrzanych przypadków gruźlicy do formalnych placówek opieki zdrowotnej na danym obszarze.

Szkolenie nieformalnych świadczeniodawców w celu skutecznego kierowania osób z podejrzeniem gruźlicy w środowisku do systemu podstawowej opieki zdrowotnej
Brak interwencji: Miejscowość Jabal Awlia
Ramię kontrolne: miejscowość w południowo-wschodniej części stanu Chartum, zamieszkana przez 942 429 osób. Żadna interwencja nie miała miejsca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita liczba chorych na gruźlicę zarejestrowanych i rozpoczynających leczenie w formalnych placówkach opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zostanie to zmierzone poprzez porównanie danych pochodzących od pacjentów rutynowo zarejestrowanych w formalnych jednostkach leczenia gruźlicy w ramieniu interwencyjnym i porównanie ich z tymi samymi rutynowymi danymi z ramienia kontrolnego. podobne dane za poprzedni rok zostaną poddane takiemu samemu porównaniu jak kontrola czasu dla obu ramion
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD, Liverpool School of Tropical Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj