Vaikutus epävirallisten terveydenhuollon tarjoajien osallistumisesta tuberkuloosin torjuntaan Sudanissa (Triage-Plus)
Triage Plus tuberkuloosille: Yhteisöpohjaisen tuberkuloosin hoidon parantaminen Afrikassa. Vaikutus epävirallisten terveydenhuollon tarjoajien osallistumisesta tuberkuloosin torjuntaan Sudanissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kehitysmaissa on lukuisia esteitä, jotka kohtaavat köyhien ja haavoittuvien väestöryhmien pääsyä terveyspalveluihin. Nämä sisältävät; maantiede, tuloköyhyys, luottamuksen puute julkisten terveydenhuoltopalvelujen laatuun ja naisten ja teini-ikäisten tyttöjen (potilaina ja hoitajina) vaikutusmahdollisuuksien puute mobilisoida riittävät ja oikea-aikaiset resurssit näiden palvelujen saamiseksi.
Hankkeen tavoitteena on testata, voidaanko tuberkuloositapausten havaitsemista lisätä ottamalla epäviralliset terveydenhuollon tarjoajat mukaan aktiiviseen tapausten etsintään. Yhdessä Khartumin kaupunkialueella nämä palveluntarjoajat koulutetaan toimimaan ensimmäisinä terveydenhuoltojärjestelmän piirissä käyttämällä kattavaa pakettia, joka sisältää sairauden tunnistamisen, terveysviestinnän ja potilaiden ohjauksen. Vertailevassa Khartumin kaupunkialueella ei yritetä saada epävirallisia palveluntarjoajia mukaan.
Vertaamalla tuberkuloosipotilaiden tietoja ja laboratoriorekistereitä Khartumin interventio- ja vertailupiirien välillä, tämä projekti pyrkii testaamaan, voidaanko nämä odotetut vaikutukset toteuttaa ja missä määrin.
Kaiken kaikkiaan tämä on terveyspolitiikan kokeilu, joten yksittäisiä potilaita ei värvätä tai satunnaisteta johonkin interventioon tai toiseen. Pikemminkin käytäntöä sovelletaan yhdessä piirissä, kun taas toista piiriä käytetään vertailuna.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Khartoum, Sudan
- The Epidemiological Laboratory (EpiLab)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Köyhien ja heikossa asemassa olevien terveydenhuollon yhteyspiste
- Aktiivinen ja yhteiskunnassa tunnettu
- Interventiotoiminta voidaan rajoittaa interventioalueelle
- Perustuu paikkakunnalle/paikalle
- Pitkäikäisyys; pitkään seissyt
- Läsnä valvonta- ja interventioalueilla
- Pystyy ja halukas suorittamaan koulutuksen Triage-Plus-palveluntarjoajiksi (eli antamalla muodollinen suostumus)
Poissulkemiskriteerit:
- Viralliset terveydenhuollon tarjoajat, mm. klinikat, laboratoriot, sairaalat (MOH, kansalaisjärjestö tai yksityinen)
- Kansainvälisesti rahoitetut organisaatiot, mm. kansainväliset kansalaisjärjestöt
- Virkamiehet mm. opettajat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ombda Paikkakunta: epäviralliset palveluntarjoajat
Ombdan paikkakunta sijaitsee Länsi-Khartumissa, ja sen asukasluku on 988 163. Interventio: 380 palkatonta epävirallista palveluntarjoajaa on koulutettu tunnistamaan tuberkuloosin oireet ja ohjaamaan oletetut tuberkuloositapaukset alueen virallisille terveydenhuoltolaitoksille. |
Epävirallisten palveluntarjoajien koulutus ohjaamaan tuberkuloosiepäillyt yhteisössä tehokkaasti perusterveydenhuoltojärjestelmään
|
|
Ei väliintuloa: Jabal Awlia paikkakunta
Ohjausvarsi: Paikkakunta Khartumin osavaltion kaakkoisosassa, jossa on 942 429 asukasta.
Mitään interventiota ei tapahtunut
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuberkuloosipotilaiden kokonaismäärä, joka on rekisteröitynyt ja aloittanut hoidon virallisessa terveydenhuollossa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tämä mitataan vertaamalla interventioryhmän virallisissa tuberkuloosin hallintayksiköissä rekisteröityjen rutiinipotilaiden tietoja ja vertaamalla niitä samoihin rutiinitietoihin kontrolliryhmästä.
samanlaiset tiedot edelliseltä vuodelta käyvät läpi saman vertailun kuin aikavalvonta molemmissa käsissä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD, Liverpool School of Tropical Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11.03RS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .