O impacto do envolvimento de provedores informais de saúde para o controle da tuberculose no Sudão (Triage-Plus)
Triage Plus para TB: Melhorando a Provisão de Base Comunitária para TB na África. O impacto do envolvimento de provedores informais de saúde para o controle da tuberculose no Sudão
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As barreiras ao acesso aos serviços de saúde enfrentadas pelas populações pobres e vulneráveis são numerosas nos países em desenvolvimento. Esses incluem; geografia, pobreza de renda, falta de confiança na qualidade dos serviços públicos de saúde e falta de empoderamento de mulheres e adolescentes (como pacientes e cuidadoras) para mobilizar recursos adequados e oportunos para acessar esses serviços.
O projeto visa testar se a detecção de casos de TB pode ser aumentada envolvendo provedores informais de saúde na busca ativa de casos. Em um distrito urbano de Cartum, esses provedores serão treinados para trabalhar como primeiro ponto de entrada no sistema de saúde usando um pacote abrangente que inclui reconhecimento de doenças, comunicação em saúde e encaminhamento de pacientes. Em um distrito urbano comparável de Cartum, nenhuma tentativa será feita para contratar provedores informais.
Ao comparar dados de pacientes com tuberculose e registros de laboratório entre os distritos de intervenção e comparação em Cartum, este projeto visa testar se, e até que ponto, esses efeitos esperados podem ser realizados.
No geral, este é um teste de uma política de saúde para que pacientes individuais não sejam recrutados ou randomizados para uma intervenção ou outra. Em vez disso, a política está sendo aplicada em um distrito enquanto o outro distrito está sendo usado como comparação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Khartoum, Sudão
- The Epidemiological Laboratory (EpiLab)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ponto de acesso para a procura de saúde pelos pobres e vulneráveis
- Ativo e bem conhecido na comunidade
- As atividades de intervenção podem ser confinadas à área de intervenção
- Baseado na comunidade/localidade
- Longevidade; de longa data
- Presente em áreas de controle e intervenção
- Capaz e disposto a concluir o treinamento para ser provedor Triage-Plus (ou seja, dando consentimento formal)
Critério de exclusão:
- Provedores de saúde formais, por ex. clínicas, laboratórios, hospitais (MS, ONG ou privados)
- Organizações financiadas internacionalmente, por ex. ONGs internacionais
- Funcionários públicos, por exemplo professores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Localidade de Ombda: provedores informais
A localidade de Ombda está localizada no oeste de Cartum e tem uma população de 988.163 habitantes. Intervenção: 380 provedores informais não remunerados treinados para reconhecer os sintomas de TB e encaminhar casos presumíveis de TB para unidades de saúde formais na área. |
Treinamento de provedores informais para encaminhar efetivamente suspeitos de TB na comunidade para o sistema de atenção primária à saúde
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Sem intervenção: Localidade de Jabal Awlia
O braço de controle: Uma localidade no sudeste do estado de Cartum com 942.429 habitantes.
Não houve intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número total de pacientes com TB registrados e que começaram a receber tratamento em unidades de saúde formais
Prazo: 12 meses
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Isso será medido comparando os dados de rotina de pacientes registrados em unidades formais de gerenciamento de TB no braço de intervenção e comparando-os com os mesmos dados de rotina do braço de controle.
dados semelhantes para o ano anterior passarão pela mesma comparação como controle de tempo para ambos os braços
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD, Liverpool School of Tropical Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11.03RS
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