Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние привлечения неформальных поставщиков медицинских услуг для борьбы с туберкулезом в Судане (Triage-Plus)

25 апреля 2013 г. обновлено: Liverpool School of Tropical Medicine

Triage Plus for TB: Улучшение предоставления услуг по борьбе с ТБ на уровне местных сообществ в Африке. Влияние привлечения неформальных поставщиков медицинских услуг для борьбы с туберкулезом в Судане

Обучение и привлечение неоплачиваемых неформальных поставщиков (таких как продавцы чая, женские группы, молодежные клубы, мелкие торговцы и религиозные группы) из более бедных районов к распознаванию туберкулеза, направлению к специалистам и повышению осведомленности населения увеличат доступ больных туберкулезом к официальным медицинским учреждениям. и сократить их задержку в начале лечения ТБ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Препятствия для доступа к услугам здравоохранения, с которыми сталкиваются бедные и уязвимые группы населения, многочисленны в развивающихся странах. К ним относятся; географическое положение, нищета по доходам, недоверие к качеству услуг общественного здравоохранения и отсутствие у женщин и девочек-подростков (как пациентов и лиц, осуществляющих уход) прав и возможностей для мобилизации адекватных и своевременных ресурсов для доступа к этим услугам.

Проект направлен на проверку того, можно ли увеличить выявление случаев ТБ путем привлечения неофициальных поставщиков медицинских услуг к активному выявлению случаев. В одном из городских округов Хартума эти поставщики услуг будут обучены работе в качестве первого пункта доступа к системе здравоохранения с использованием комплексного пакета услуг, включающего распознавание заболеваний, информирование о состоянии здоровья и направление пациентов к специалистам. В сравнительном городском округе Хартум не будет предпринято никаких попыток привлечь неофициальных поставщиков.

Путем сравнения данных о больных туберкулезом и лабораторных регистров между районами вмешательства и районами сравнения в Хартуме этот проект направлен на проверку того, могут ли и в какой степени эти ожидаемые эффекты быть реализованы.

В целом, это испытание политики здравоохранения, поэтому отдельные пациенты не будут набраны или рандомизированы для того или иного вмешательства. Скорее, политика применяется в одном округе, а другой округ используется в качестве сравнения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

380

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Судан
      • Khartoum, Судан
        • The Epidemiological Laboratory (EpiLab)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Точка доступа для поиска здоровья бедными и уязвимыми
  • Активный и известный в сообществе
  • Мероприятия по вмешательству могут быть ограничены областью вмешательства
  • Находится в сообществе / местности
  • Долголетие; долгое время
  • Присутствует в зонах контроля и вмешательства
  • Способны и готовы пройти обучение, чтобы стать поставщиками Triage-Plus (т.е. дать официальное согласие)

Критерий исключения:

  • Официальные поставщики медицинских услуг, т.е. клиники, лаборатории, больницы (МЗ, НПО или частные)
  • Международно финансируемые организации, т.е. международные НПО
  • Государственные служащие учителя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ombda Locality: неформальные провайдеры

Населенный пункт Омбда расположен в Западном Хартуме с населением 988 163 человека.

Мероприятие: 380 неоплачиваемых неофициальных поставщиков услуг, обученных распознавать симптомы ТБ и направлять пациентов с подозрением на ТБ в официальные медицинские учреждения в данном районе.
Поведенческий: Направление предполагаемых случаев ТБ неофициальными поставщиками услуг
Обучение неформальных провайдеров эффективному направлению лиц с подозрением на ТБ в сообществе в систему первичной медико-санитарной помощи
Без вмешательства: Район Джебель-Авлия
Контрольная группа: населенный пункт на юго-востоке штата Хартум с населением 942 429 человек. Вмешательства не было

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее количество больных ТБ, зарегистрированных и начавших лечение в официальных медицинских учреждениях
Временное ограничение: 12 месяцев
Это будет измеряться путем сравнения данных обычных пациентов, зарегистрированных в официальных отделениях по борьбе с ТБ в группе вмешательства, и сравнения их с теми же обычными данными из контрольной группы. аналогичные данные за предыдущий год будут подвергаться тому же сравнению, что и контроль времени для обеих рук
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Liverpool School of Tropical Medicine

Соавторы

The Epidemiological Laboratory (EpiLab), Khartoum-Sudan.
The Norwegian Heart and Lung Patients Association (LHL)

Следователи

  • Главный следователь: S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD, Liverpool School of Tropical Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 11.03RS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться