El impacto de involucrar a proveedores de salud informales para el control de la tuberculosis en Sudán (Triage-Plus)
Triage Plus para TB: Mejorando la provisión comunitaria para TB en África. El impacto de involucrar a proveedores de salud informales para el control de la tuberculosis en Sudán
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las barreras para acceder a los servicios de salud que enfrentan las poblaciones pobres y vulnerables son numerosas en los países en desarrollo. Éstas incluyen; geografía, pobreza de ingresos, falta de confianza en la calidad de los servicios de salud pública y falta de empoderamiento de las mujeres y las adolescentes (como pacientes y cuidadoras) para movilizar recursos adecuados y oportunos para acceder a estos servicios.
El proyecto tiene como objetivo probar si se puede aumentar la detección de casos de TB al involucrar a los proveedores de atención médica informales en la búsqueda activa de casos. En un distrito urbano de Jartum, estos proveedores serán capacitados para trabajar como primer punto de entrada al sistema de salud utilizando un paquete integral que incluye reconocimiento de enfermedades, comunicación de salud y derivación de pacientes. En un distrito urbano comparable de Jartum, no se intentará contratar a proveedores informales.
Al comparar los datos de los pacientes con TB y los registros de laboratorio entre los distritos de intervención y de comparación en Jartum, este proyecto tiene como objetivo probar si, y en qué medida, estos efectos esperados se pueden lograr.
En general, este es un ensayo de una política de salud, por lo que los pacientes individuales no serán reclutados ni asignados al azar a una intervención u otra. Más bien, la política se aplica en un distrito mientras que el otro distrito se usa como comparador.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Khartoum, Sudán
- The Epidemiological Laboratory (EpiLab)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Punto de acceso para la búsqueda de salud por parte de los pobres y vulnerables
- Activo y bien conocido en la comunidad.
- Las actividades de intervención pueden limitarse al área de intervención
- Basado en la comunidad/localidad
- Longevidad; de larga data
- Presencia en áreas de control e intervención
- Capaz y dispuesto a completar la capacitación para ser proveedores de Triage-Plus (es decir, dar su consentimiento formal)
Criterio de exclusión:
- Proveedores formales de salud, p. clínicas, laboratorios, hospitales (MINSA, ONG o privados)
- Organizaciones financiadas internacionalmente, p. ONG internacionales
- Funcionarios públicos, p. maestros
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Localidad de Ombda: proveedores informales
La localidad de Ombda se encuentra en el oeste de Jartum y está poblada con un tamaño de población de 988,163. Intervención: 380 proveedores informales no remunerados capacitados para reconocer los síntomas de TB y derivar casos presuntivos de TB a establecimientos de atención de salud formales dentro del área. |
Capacitación de proveedores informales para derivar efectivamente a los sospechosos de TB en la comunidad al sistema de atención primaria de salud
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Sin intervención: Localidad de Jabal Awlia
El brazo de control: una localidad en el sitio sureste del estado de Jartum poblada con 942,429.
No se produjo ninguna intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número total de pacientes con TB registrados y que comienzan a recibir tratamiento en establecimientos de salud formales
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esto se medirá comparando los datos de los pacientes de rutina registrados en las unidades formales de manejo de TB en el brazo de intervención y comparándolos con los mismos datos de rutina del brazo de control.
los datos similares del año anterior se someterán a la misma comparación que el control de tiempo para ambos brazos
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD, Liverpool School of Tropical Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11.03RS
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