Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van het betrekken van informele zorgverleners voor tuberculosebestrijding in Soedan (Triage-Plus)

25 april 2013 bijgewerkt door: Liverpool School of Tropical Medicine

Triage Plus voor tbc: verbetering van op de gemeenschap gebaseerde voorziening voor tbc in Afrika. De impact van het betrekken van informele zorgverleners voor tuberculosebestrijding in Soedan

Training en betrokkenheid van onbetaalde informele zorgverleners (zoals theeverkopers, vrouwengroepen, jeugdclubs, kleine handelaars en religieuze groeperingen) uit armere plaatsen bij het herkennen, doorverwijzen en bewustmaken van tbc-ziekten zal de toegang van tbc-patiënten tot formele gezondheidsfaciliteiten vergroten en hun vertraging bij het starten van tbc-behandeling verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In ontwikkelingslanden zijn er talloze belemmeringen voor de toegang tot gezondheidsdiensten voor arme en kwetsbare bevolkingsgroepen. Deze omvatten; geografie, inkomensarmoede, gebrek aan vertrouwen in de kwaliteit van openbare gezondheidsdiensten en gebrek aan empowerment van vrouwen en adolescente meisjes (als patiënten en verzorgers) om adequate en tijdige middelen te mobiliseren om toegang te krijgen tot deze diensten.

Het project heeft tot doel te testen of de opsporing van tbc-gevallen kan worden verhoogd door informele zorgverleners te betrekken bij het actief opsporen van gevallen. In een stadsdistrict van Khartoum zullen deze zorgverleners worden opgeleid om te werken als eerste toegangspunt tot het gezondheidssysteem met behulp van een uitgebreid pakket dat ziekteherkenning, gezondheidscommunicatie en doorverwijzing van patiënten omvat. In een vergelijkend stadsdeel Khartoem zal niet worden getracht informele aanbieders in te schakelen.

Door gegevens van tbc-patiënten en laboratoriumregisters tussen de interventie- en vergelijkingsdistricten in Khartoum te vergelijken, wil dit project testen of, en in welke mate, deze verwachte effecten kunnen worden gerealiseerd.

Over het algemeen is dit een proef van een gezondheidsbeleid, zodat individuele patiënten niet worden gerekruteerd of gerandomiseerd voor de ene of de andere interventie. Het beleid wordt veeleer toegepast in het ene district, terwijl het andere district als vergelijkingspunt wordt gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

380

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Khartoum, Soedan
        • The Epidemiological Laboratory (EpiLab)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegangspunt voor het zoeken naar gezondheid door de armen en kwetsbaren
  • Actief en bekend in de gemeenschap
  • Interventieactiviteiten kunnen worden beperkt tot het interventiegebied
  • Gevestigd in gemeenschap/plaats
  • Levensduur; lang staand
  • Aanwezig in controle- en interventiegebieden
  • In staat en bereid om de training tot Triage-Plus-aanbieder te voltooien (dwz formele toestemming geven)

Uitsluitingscriteria:

  • Formele zorgverleners, b.v. klinieken, laboratoria, ziekenhuizen (MOH, NGO of privé)
  • Internationaal gefinancierde organisaties, b.v. internationale ngo's
  • Ambtenaren b.v. leraren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Ombda Plaats: informele aanbieders

De plaats Ombda ligt in West-Khartoem en heeft een bevolkingsomvang van 988.163.

Interventie: 380 onbetaalde informele zorgverleners getraind om tbc-symptomen te herkennen en vermoedelijke tbc-gevallen door te verwijzen naar formele gezondheidszorgfaciliteiten in het gebied.

Training van informele zorgverleners om tbc-verdachten in de gemeenschap effectief door te verwijzen naar de eerstelijnsgezondheidszorg
Geen tussenkomst: Jabal Awlia-plaats
De controle-arm: een plaats in het zuidoosten van de staat Khartoem met 942.429 inwoners. Er vond geen tussenkomst plaats

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totaal aantal geregistreerde tbc-patiënten die behandeling krijgen in formele zorginstellingen
Tijdsspanne: 12 maanden
Dit zal worden gemeten door gegevens van routinepatiënten die zijn geregistreerd in formele tbc-beheerseenheden in de interventiearm te vergelijken met dezelfde routinegegevens van de controlearm. vergelijkbare gegevens van het voorgaande jaar ondergaan dezelfde vergelijking als tijdcontrole voor beide armen
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD, Liverpool School of Tropical Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

26 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tuberculose

3
Abonneren