- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01841541
De impact van het betrekken van informele zorgverleners voor tuberculosebestrijding in Soedan (Triage-Plus)
Triage Plus voor tbc: verbetering van op de gemeenschap gebaseerde voorziening voor tbc in Afrika. De impact van het betrekken van informele zorgverleners voor tuberculosebestrijding in Soedan
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In ontwikkelingslanden zijn er talloze belemmeringen voor de toegang tot gezondheidsdiensten voor arme en kwetsbare bevolkingsgroepen. Deze omvatten; geografie, inkomensarmoede, gebrek aan vertrouwen in de kwaliteit van openbare gezondheidsdiensten en gebrek aan empowerment van vrouwen en adolescente meisjes (als patiënten en verzorgers) om adequate en tijdige middelen te mobiliseren om toegang te krijgen tot deze diensten.
Het project heeft tot doel te testen of de opsporing van tbc-gevallen kan worden verhoogd door informele zorgverleners te betrekken bij het actief opsporen van gevallen. In een stadsdistrict van Khartoum zullen deze zorgverleners worden opgeleid om te werken als eerste toegangspunt tot het gezondheidssysteem met behulp van een uitgebreid pakket dat ziekteherkenning, gezondheidscommunicatie en doorverwijzing van patiënten omvat. In een vergelijkend stadsdeel Khartoem zal niet worden getracht informele aanbieders in te schakelen.
Door gegevens van tbc-patiënten en laboratoriumregisters tussen de interventie- en vergelijkingsdistricten in Khartoum te vergelijken, wil dit project testen of, en in welke mate, deze verwachte effecten kunnen worden gerealiseerd.
Over het algemeen is dit een proef van een gezondheidsbeleid, zodat individuele patiënten niet worden gerekruteerd of gerandomiseerd voor de ene of de andere interventie. Het beleid wordt veeleer toegepast in het ene district, terwijl het andere district als vergelijkingspunt wordt gebruikt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Khartoum, Soedan
- The Epidemiological Laboratory (EpiLab)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toegangspunt voor het zoeken naar gezondheid door de armen en kwetsbaren
- Actief en bekend in de gemeenschap
- Interventieactiviteiten kunnen worden beperkt tot het interventiegebied
- Gevestigd in gemeenschap/plaats
- Levensduur; lang staand
- Aanwezig in controle- en interventiegebieden
- In staat en bereid om de training tot Triage-Plus-aanbieder te voltooien (dwz formele toestemming geven)
Uitsluitingscriteria:
- Formele zorgverleners, b.v. klinieken, laboratoria, ziekenhuizen (MOH, NGO of privé)
- Internationaal gefinancierde organisaties, b.v. internationale ngo's
- Ambtenaren b.v. leraren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Ombda Plaats: informele aanbieders
De plaats Ombda ligt in West-Khartoem en heeft een bevolkingsomvang van 988.163. Interventie: 380 onbetaalde informele zorgverleners getraind om tbc-symptomen te herkennen en vermoedelijke tbc-gevallen door te verwijzen naar formele gezondheidszorgfaciliteiten in het gebied. |
Training van informele zorgverleners om tbc-verdachten in de gemeenschap effectief door te verwijzen naar de eerstelijnsgezondheidszorg
|
Geen tussenkomst: Jabal Awlia-plaats
De controle-arm: een plaats in het zuidoosten van de staat Khartoem met 942.429 inwoners.
Er vond geen tussenkomst plaats
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Totaal aantal geregistreerde tbc-patiënten die behandeling krijgen in formele zorginstellingen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Dit zal worden gemeten door gegevens van routinepatiënten die zijn geregistreerd in formele tbc-beheerseenheden in de interventiearm te vergelijken met dezelfde routinegegevens van de controlearm.
vergelijkbare gegevens van het voorgaande jaar ondergaan dezelfde vergelijking als tijdcontrole voor beide armen
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: S. Bertel ("Bertie") Squire, MB BChir, MD, Liverpool School of Tropical Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11.03RS
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Tuberculose
-
François SpertiniUniversity of OxfordVoltooidTuberculose | Mycobacterium Tuberculosis, bescherming tegenZwitserland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidBot- en osteoarticulaire infectie door MDR M. Tuberculosis-stammenFrankrijk