心胸部の術後患者に対する看護師によるポケットサイズの超音波検査
2021年11月5日 更新者：Helse Nord-Trøndelag HF
心胸部の術後患者に対して看護師が行う定期的な超音波検査の実現可能性と信頼性
研究者らは、心臓病棟で心臓胸部手術を受けた術後患者の看護師が行うポケットサイズの超音波診断検査の実現可能性と信頼性を研究することを目的としている。
調査の概要
詳細な説明
対象患者: 心臓胸部手術後の心臓病棟に移送された患者。 研究への参加に同意した場合、そのような患者はすべて参加資格があります。 同意する意思がない/同意できないこと以外の除外基準はありません。 術後の患者のみが対象となります。
研究対象者：約50人の患者
介入: すべての参加者は、入所者主導で慎重な病歴、身体検査、血液検査を受けます。 すべての患者は、胸膜腔と心膜腔の超音波検査の訓練を受けた看護師によって定期的に超音波検査を受け、胸腔と心膜腔の両方の評価を含む完全な高度な心エコー検査はすべて心臓専門医によって実行されます。
統計と結果: 実現可能性と信頼性が検討されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Levanger、ノルウェー、7601
- Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 地元の病院の心臓病棟に入院した術後の心臓胸部患者
除外基準:
- 同意できない、または同意する気がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：看護師による超音波検査
胸腔および心膜腔の集中検査。
心臓専門医が基準となる超音波検査を実施します。
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胸腔および下大静脈の集中検査。参考方法: 心臓専門医が超音波検査を実施しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性と信頼性
時間枠：0日
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実現可能性: 心臓専門医と比較した看護師による超音波検査で胸膜腔炎および心膜腔炎を評価および解釈できる患者の割合。
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0日
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信頼性
時間枠：0日
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看護師による超音波検査と胸膜腔および心膜腔の解釈の検証を、参考として心臓専門医と比較した。
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0日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間の使い方
時間枠：0日
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胸腔と心膜腔の超音波検査を看護師が実施した場合と心臓外科医が実施した場合の、超音波検査の所要時間の比較。
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0日
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床的影響
時間枠：0日と30日
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超音波による胸水および心嚢水の検出/評価の臨床的影響。
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0日と30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月5日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。