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Échographie de poche par les infirmières chez les patients postopératoires cardiothoraciques

5 novembre 2021 mis à jour par: Helse Nord-Trøndelag HF

Faisabilité et fiabilité de l'examen échographique de routine effectué par les infirmières chez les patients postopératoires cardiothoraciques

Les chercheurs ont pour objectif d'étudier la faisabilité et la fiabilité des échographies diagnostiques de poche réalisées par des infirmières sur des patients postopératoires ayant subi une chirurgie cardiothoracique dans une unité de cardiologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Inclusion des patients : Patients postopératoires de chirurgie cardiothoracique transférés dans une unité de cardiologie. Tous ces patients sont éligibles à l'inclusion s'ils consentent à participer à l'étude. Aucun autre critère d'exclusion autre que le fait de ne pas vouloir/capable de donner son consentement. Seuls les patients postopératoires seront inclus.

Population étudiée : Environ 50 patients

Intervention : Tous les participants subiront des antécédents médicaux minutieux, un examen physique et des tests sanguins menés par les résidents. Tous les patients seront systématiquement examinés par échographie par des infirmières formées aux examens échographiques de l'espace pleural et du péricarde et une échocardiographie haut de gamme complète comprenant l'évaluation des deux cavités pleurales et de l'espace péricardique sera réalisée en tout par des cardiologues.

Statistiques et résultats : La faisabilité et la fiabilité seront étudiées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Levanger, Norvège, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients cardiothoraciques postopératoires admis à l'unité de cardiologie de l'hôpital local

Critère d'exclusion:

  • Ne pas pouvoir ou ne pas vouloir consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Échographie réalisée par des infirmières
Examen ciblé de la cavité pleurale et péricardique. Les cardiologues réalisent des examens échographiques de référence.
Examen ciblé de l'espace pleural et de la veine cave inférieure.Méthode de référence : Les cardiologues ont effectué des examens échographiques.
Autres noms:
  • Ultrason

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Faisabilité et fiabilité
Délai: 0 jours
Faisabilité : Proportion de patients chez qui la cavité pleurale et péricardique peut être évaluée et interprétée par échographie réalisée par des infirmières par rapport aux cardiologues.
0 jours
Fiabilité
Délai: 0 jours
Validation des examens échographiques et interprétation des cavités pleurales et péricardiques par les infirmières par rapport aux cardiologues de référence.
0 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation du temps
Délai: 0 jours
Comparaison de l'utilisation du temps des examens échographiques des cavités pleurale et péricardique lorsque les examens sont effectués respectivement par des infirmières et des cardiologues.
0 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact clinique
Délai: 0 jours et 30 jours
Influence clinique de la détection/évaluation des épanchements pleuraux et péricardiques par échographie.
0 jours et 30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2013

Première publication (Estimation)

7 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Autre identifiant: Levanger Hospital)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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