Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia kieszonkowa wykonywana przez pielęgniarki u pacjentów po operacji kardiochirurgicznej

5 listopada 2021 zaktualizowane przez: Helse Nord-Trøndelag HF

Wykonalność i wiarygodność rutynowego badania ultrasonograficznego wykonywanego przez pielęgniarki u pacjentów pooperacyjnych z chorobą sercowo-piersiową

Celem badaczy jest zbadanie wykonalności i wiarygodności kieszonkowych diagnostycznych badań ultrasonograficznych wykonywanych przez pielęgniarki pacjentów pooperacyjnych, którzy przeszli operację kardiochirurgiczną na oddziale kardiologicznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Włączenie pacjentów: Pacjenci po operacji kardiochirurgicznej przeniesieni na oddział kardiologiczny. Wszyscy tacy pacjenci kwalifikują się do włączenia, jeśli wyrażą zgodę na udział w badaniu. Brak innych kryteriów wykluczenia niż brak chęci/zdolności do wyrażenia zgody. Uwzględnieni zostaną tylko pacjenci pooperacyjni.

Badana populacja: około 50 pacjentów

Interwencja: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani starannemu wywiadowi medycznemu, badaniu fizykalnemu i badaniom krwi prowadzonym przez pensjonariuszy. Wszyscy pacjenci będą rutynowo badani ultrasonograficznie przez pielęgniarki przeszkolone w badaniach ultrasonograficznych jamy opłucnej i osierdzia, a pełne badanie echokardiograficzne wysokiej klasy obejmujące ocenę zarówno jamy opłucnej, jak i przestrzeni osierdziowej wykonają wszyscy kardiolodzy.

Statystyki i wyniki: Zbadana zostanie wykonalność i niezawodność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

59

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Levanger, Norwegia, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci po operacji kardiochirurgicznej przyjęci na oddział kardiologiczny miejscowego szpitala

Kryteria wyłączenia:

  • Nie mogą lub nie chcą wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: USG wykonywane przez pielęgniarki
Skupione badanie jamy opłucnej i osierdzia. Kardiolodzy wykonują referencyjne badania ultrasonograficzne.
Badanie ogniskowe jamy opłucnej i żyły głównej dolnej. Metoda referencyjna: Badania ultrasonograficzne wykonali kardiolodzy.
Inne nazwy:
  • Ultradźwięk

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność i niezawodność
Ramy czasowe: 0 dni
Wykonalność: Odsetek pacjentów, u których zapalenie opłucnej i osierdzia można ocenić i zinterpretować za pomocą ultrasonografii wykonanej przez pielęgniarki w porównaniu z kardiologami.
0 dni
Niezawodność
Ramy czasowe: 0 dni
Walidacja badań ultrasonograficznych i interpretacja jamy opłucnej i osierdzia przez pielęgniarki w porównaniu z kardiologami jako referencjami.
0 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie czasu
Ramy czasowe: 0 dni
Porównanie czasu wykorzystania badań ultrasonograficznych jamy opłucnej i osierdzia w przypadku wykonywania badań odpowiednio przez pielęgniarki i kardiologów.
0 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ kliniczny
Ramy czasowe: 0 dni i 30 dni
Kliniczny wpływ wykrywania/oceny wysięku opłucnowego i osierdziowego za pomocą ultrasonografii.
0 dni i 30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Inny identyfikator: Levanger Hospital)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj