- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01847859
Ultrasonografia kieszonkowa wykonywana przez pielęgniarki u pacjentów po operacji kardiochirurgicznej
Wykonalność i wiarygodność rutynowego badania ultrasonograficznego wykonywanego przez pielęgniarki u pacjentów pooperacyjnych z chorobą sercowo-piersiową
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Włączenie pacjentów: Pacjenci po operacji kardiochirurgicznej przeniesieni na oddział kardiologiczny. Wszyscy tacy pacjenci kwalifikują się do włączenia, jeśli wyrażą zgodę na udział w badaniu. Brak innych kryteriów wykluczenia niż brak chęci/zdolności do wyrażenia zgody. Uwzględnieni zostaną tylko pacjenci pooperacyjni.
Badana populacja: około 50 pacjentów
Interwencja: Wszyscy uczestnicy zostaną poddani starannemu wywiadowi medycznemu, badaniu fizykalnemu i badaniom krwi prowadzonym przez pensjonariuszy. Wszyscy pacjenci będą rutynowo badani ultrasonograficznie przez pielęgniarki przeszkolone w badaniach ultrasonograficznych jamy opłucnej i osierdzia, a pełne badanie echokardiograficzne wysokiej klasy obejmujące ocenę zarówno jamy opłucnej, jak i przestrzeni osierdziowej wykonają wszyscy kardiolodzy.
Statystyki i wyniki: Zbadana zostanie wykonalność i niezawodność.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Levanger, Norwegia, 7601
- Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci po operacji kardiochirurgicznej przyjęci na oddział kardiologiczny miejscowego szpitala
Kryteria wyłączenia:
- Nie mogą lub nie chcą wyrazić zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: USG wykonywane przez pielęgniarki
Skupione badanie jamy opłucnej i osierdzia.
Kardiolodzy wykonują referencyjne badania ultrasonograficzne.
|
Badanie ogniskowe jamy opłucnej i żyły głównej dolnej. Metoda referencyjna: Badania ultrasonograficzne wykonali kardiolodzy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność i niezawodność
Ramy czasowe: 0 dni
|
Wykonalność: Odsetek pacjentów, u których zapalenie opłucnej i osierdzia można ocenić i zinterpretować za pomocą ultrasonografii wykonanej przez pielęgniarki w porównaniu z kardiologami.
|
0 dni
|
|
Niezawodność
Ramy czasowe: 0 dni
|
Walidacja badań ultrasonograficznych i interpretacja jamy opłucnej i osierdzia przez pielęgniarki w porównaniu z kardiologami jako referencjami.
|
0 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykorzystanie czasu
Ramy czasowe: 0 dni
|
Porównanie czasu wykorzystania badań ultrasonograficznych jamy opłucnej i osierdzia w przypadku wykonywania badań odpowiednio przez pielęgniarki i kardiologów.
|
0 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ kliniczny
Ramy czasowe: 0 dni i 30 dni
|
Kliniczny wpływ wykrywania/oceny wysięku opłucnowego i osierdziowego za pomocą ultrasonografii.
|
0 dni i 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- LH-2013-2
- Spl postop hjerte (Inny identyfikator: Levanger Hospital)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .