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Ecografia tascabile da parte degli infermieri nei pazienti post-operatori cardiotoracici

5 novembre 2021 aggiornato da: Helse Nord-Trøndelag HF

Fattibilità e affidabilità dell'esame ecografico di routine eseguito dagli infermieri nei pazienti post-operatori cardiotoracici

I ricercatori mirano a studiare la fattibilità e l'affidabilità degli esami ecografici diagnostici tascabili eseguiti da infermieri di pazienti postoperatori sottoposti a chirurgia cardiotoracica in un'unità cardiaca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Inclusione dei pazienti: pazienti sottoposti a chirurgia cardiotoracica post-operatoria trasferiti in un'unità cardiaca. Tutti questi pazienti sono idonei per l'inclusione se acconsentono a partecipare allo studio. Nessun altro criterio di esclusione se non la non volontà/capacità di prestare il proprio consenso. Saranno inclusi solo i pazienti postoperatori.

Popolazione in studio: circa 50 pazienti

Intervento: tutti i partecipanti saranno sottoposti a un'attenta anamnesi, esame fisico e esami del sangue guidati dai residenti. Tutti i pazienti saranno regolarmente esaminati con gli ultrasuoni da infermieri addestrati negli esami ecografici dello spazio pleurico e del pericardio e un'ecocardiografia completa di fascia alta che includa la valutazione di entrambe le cavità pleuriche e dello spazio pericardico sarà eseguita in tutti da cardiologi.

Statistiche e risultati: Verranno studiate la fattibilità e l'affidabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Levanger, Norvegia, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti cardiotoracici postoperatori ricoverati presso l'unità cardiaca dell'ospedale locale

Criteri di esclusione:

  • Non in grado o non disposto ad acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ecografia eseguita da infermieri
Esame mirato della cavità pleurica e pericardica. I cardiologi eseguono esami ecografici di riferimento.
Procedura: Esame ecografico da parte degli infermieri
Esame mirato dello spazio pleurico e della vena cava inferiore. Metodo di riferimento: i cardiologi hanno eseguito esami ecografici.
Altri nomi:
  • Ultrasuoni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità e affidabilità
Lasso di tempo: 0 giorni
Fattibilità: percentuale di pazienti in cui la cavità pleurica e pericardica può essere valutata e interpretata mediante ecografia eseguita da infermieri rispetto ai cardiologi.
0 giorni
Affidabilità
Lasso di tempo: 0 giorni
Validazione degli esami ecografici e interpretazione delle cavità pleuriche e pericardiche da parte degli infermieri rispetto ai cardiologi di riferimento.
0 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso del tempo
Lasso di tempo: 0 giorni
Confronto dell'uso del tempo degli esami ecografici delle cavità pleuriche e pericardiche quando gli esami vengono eseguiti rispettivamente da infermieri e cardiologi.
0 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto clinico
Lasso di tempo: 0 giorni e 30 giorni
Influenza clinica del rilevamento/valutazione del versamento pleurico e pericardico mediante ultrasuoni.
0 giorni e 30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Helse Nord-Trøndelag HF

Collaboratori

Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Altro identificatore: Levanger Hospital)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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