- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01847859
Ultralyd i lommestørrelse af sygeplejersker til postoperative hjertepatienter
Gennemførlighed og pålidelighed af rutinemæssig ultralydsundersøgelse udført af sygeplejersker hos postoperative kardiothoraxpatienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patientinkludering: Postoperative hjerte-thoraxkirurgipatienter overført til en hjerteafdeling. Alle sådanne patienter er berettigede til inklusion, hvis de giver samtykke til at deltage i undersøgelsen. Ingen andre udelukkelseskriterier end ikke villige/i stand til at give deres samtykke. Kun postoperative patienter vil blive inkluderet.
Undersøgelsespopulation: Ca. 50 patienter
Intervention: Alle deltagere vil gennemgå omhyggelig sygehistorie, fysisk undersøgelse og blodprøver ledet af beboerne. Alle patienter vil rutinemæssigt blive undersøgt med ultralyd af sygeplejersker, der er uddannet i ultralydsundersøgelser af pleurarummet og perikardiet, og en komplet high-end ekkokardiografi inklusive vurdering af både pleurahuler og perikardierummet vil blive udført i alle af kardiologer.
Statistik og resultater: Gennemførlighed og pålidelighed vil blive undersøgt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Levanger, Norge, 7601
- Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Postoperative hjerte-thoraxpatienter indlagt på hjerteafdelingen på det lokale hospital
Ekskluderingskriterier:
- Ikke i stand til eller ikke villig til at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Ultralyd udført af sygeplejersker
Fokuseret undersøgelse af pleura- og perikardiehulen.
Kardiologer udfører reference ultralydsundersøgelser.
|
Fokuseret undersøgelse af pleurarummet og inferior vena cava.Referencemetode: Kardiologer udførte ultralydsundersøgelser.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Gennemførlighed og pålidelighed
Tidsramme: 0 dage
|
Feasibility: Andel af patienter, hvor pleura- og pericardial cavitis kan vurderes og tolkes ved ultralyd udført af sygeplejersker sammenlignet med kardiologer.
|
0 dage
|
Pålidelighed
Tidsramme: 0 dage
|
Validering af ultralydsundersøgelser og fortolkning af pleura- og perikardiehuler af sygeplejersker sammenlignet med kardiologer som reference.
|
0 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tidsforbrug
Tidsramme: 0 dage
|
Sammenligning af tidsforbruget af ultralydsundersøgelser af pleura- og perikardiehulen, når undersøgelser udføres af henholdsvis sygeplejersker og kardiologer.
|
0 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Klinisk påvirkning
Tidsramme: 0 dage og 30 dage
|
Klinisk påvirkning af påvisning/vurdering af pleural og perikardiel effusion ved ultralyd.
|
0 dage og 30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- LH-2013-2
- Spl postop hjerte (Anden identifikator: Levanger Hospital)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-thoraxkirurgi
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAfsluttetLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
University of PittsburghTrukket tilbagePostoperativ smerte | Abdominal Body Contouring SurgeryForenede Stater
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityIkke rekrutterer endnuPostoperativ smerte | Erector Spinae Plane Block i Spinal Surgery
-
Ridho Ardhi SyaifulAfsluttetKolorektale neoplasmer | Kolorektal cancer | Kolorektal kirurgi | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokol | EffektivitetIndonesien
-
Philipps University Marburg Medical CenterAfsluttetKoronar hjertesygdom | Patienternes forventninger | Koronararterie Bypass Graft Surgery (CABG)Tyskland
-
University of MichiganRekrutteringObstruktiv søvnapnø | Maxillomandibular Advancement SurgeryForenede Stater
-
Odense University HospitalRekrutteringAdipose Tissue Dysfunction Type 2 Diabetes Mellitus Bariatric SurgeryDanmark