Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralyd i lommestørrelse af sygeplejersker til postoperative hjertepatienter

5. november 2021 opdateret af: Helse Nord-Trøndelag HF

Gennemførlighed og pålidelighed af rutinemæssig ultralydsundersøgelse udført af sygeplejersker hos postoperative kardiothoraxpatienter

Efterforskerne sigter mod at undersøge gennemførligheden og pålideligheden af ​​diagnostiske ultralydsundersøgelser i lommestørrelse udført af sygeplejersker til postoperative patienter, der har gennemgået en kardiothoraxoperation på en hjerteafdeling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patientinkludering: Postoperative hjerte-thoraxkirurgipatienter overført til en hjerteafdeling. Alle sådanne patienter er berettigede til inklusion, hvis de giver samtykke til at deltage i undersøgelsen. Ingen andre udelukkelseskriterier end ikke villige/i stand til at give deres samtykke. Kun postoperative patienter vil blive inkluderet.

Undersøgelsespopulation: Ca. 50 patienter

Intervention: Alle deltagere vil gennemgå omhyggelig sygehistorie, fysisk undersøgelse og blodprøver ledet af beboerne. Alle patienter vil rutinemæssigt blive undersøgt med ultralyd af sygeplejersker, der er uddannet i ultralydsundersøgelser af pleurarummet og perikardiet, og en komplet high-end ekkokardiografi inklusive vurdering af både pleurahuler og perikardierummet vil blive udført i alle af kardiologer.

Statistik og resultater: Gennemførlighed og pålidelighed vil blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Levanger, Norge, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postoperative hjerte-thoraxpatienter indlagt på hjerteafdelingen på det lokale hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i stand til eller ikke villig til at give samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ultralyd udført af sygeplejersker
Fokuseret undersøgelse af pleura- og perikardiehulen. Kardiologer udfører reference ultralydsundersøgelser.
Fokuseret undersøgelse af pleurarummet og inferior vena cava.Referencemetode: Kardiologer udførte ultralydsundersøgelser.
Andre navne:
  • Ultralyd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed og pålidelighed
Tidsramme: 0 dage
Feasibility: Andel af patienter, hvor pleura- og pericardial cavitis kan vurderes og tolkes ved ultralyd udført af sygeplejersker sammenlignet med kardiologer.
0 dage
Pålidelighed
Tidsramme: 0 dage
Validering af ultralydsundersøgelser og fortolkning af pleura- og perikardiehuler af sygeplejersker sammenlignet med kardiologer som reference.
0 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsforbrug
Tidsramme: 0 dage
Sammenligning af tidsforbruget af ultralydsundersøgelser af pleura- og perikardiehulen, når undersøgelser udføres af henholdsvis sygeplejersker og kardiologer.
0 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk påvirkning
Tidsramme: 0 dage og 30 dage
Klinisk påvirkning af påvisning/vurdering af pleural og perikardiel effusion ved ultralyd.
0 dage og 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2013

Først opslået (Skøn)

7. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Anden identifikator: Levanger Hospital)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-thoraxkirurgi

3
Abonner