Hoitajien taskukokoinen ultraääni sydän- ja rintakehäpotilaille leikkauksen jälkeen
Hoitajien suorittaman rutiininomaisen ultraäänitutkimuksen toteutettavuus ja luotettavuus sydän- ja rintakehäpotilaille leikkauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilastieto: Leikkauksen jälkeiset sydän- ja rintakehäkirurgiset potilaat, jotka on siirretty sydänyksikköön. Kaikki tällaiset potilaat voidaan ottaa mukaan, jos he suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Ei muita poissulkemiskriteerejä kuin se, että he eivät ole halukkaita/kyvyttömiä antamaan suostumustaan. Vain postoperatiiviset potilaat otetaan mukaan.
Tutkimuspopulaatio: Noin 50 potilasta
Interventio: Kaikille osallistujille tehdään huolellinen sairaushistoria, fyysinen tarkastus ja verikokeet asukkaiden johdolla. Kaikki potilaat tutkitaan rutiininomaisesti ultraäänellä keuhkopussin ja sydänpussin ultraäänitutkimuksiin koulutettujen sairaanhoitajien toimesta, ja kardiologit suorittavat täydellisen huippuluokan kaikukardiografian, joka sisältää sekä keuhkopussin onteloiden että perikardiaalitilan arvioinnin.
Tilastot ja tulokset: Toteutettavuutta ja luotettavuutta tutkitaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Levanger, Norja, 7601
- Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leikkauksen jälkeiset sydänrintapotilaat paikallisen sairaalan sydänosastolle
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty tai halua suostua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitajien tekemä ultraääni
Kohdistettu keuhkopussin ja sydänpussin ontelon tutkimus.
Kardiologit tekevät referenssiultraäänitutkimuksia.
|
Kohdistettu keuhkopussin tilan ja alemman onttolaskimon tutkimus. Vertailumenetelmä: Kardiologit suorittivat ultraäänitutkimukset.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus ja luotettavuus
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Toteutettavuus: Niiden potilaiden osuus, joilla keuhkopussin ja sydänpussin ontelotulehdus voidaan arvioida ja tulkita sairaanhoitajien suorittamalla ultraäänellä verrattuna kardiologeihin.
|
0 päivää
|
|
Luotettavuus
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Ultraäänitutkimusten validointi ja sairaanhoitajien keuhkopussin ja sydänpussin onteloiden tulkinta verrattuna kardiologeihin referenssinä.
|
0 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajankäyttö
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Keuhkopussin ja sydänpussin ultraäänitutkimusten ajankäytön vertailu, kun tutkimukset tekevät sairaanhoitajat ja kardiologit.
|
0 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen vaikutus
Aikaikkuna: 0 päivää ja 30 päivää
|
Kliininen vaikutus keuhkopussin ja perikardiaalisen effuusion havaitsemiseen/arviointiin ultraäänellä.
|
0 päivää ja 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- LH-2013-2
- Spl postop hjerte (Muu tunniste: Levanger Hospital)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .