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Ultrassom de bolso por enfermeiras em pacientes pós-operatórios cardiotorácicos

5 de novembro de 2021 atualizado por: Helse Nord-Trøndelag HF

Viabilidade e Confiabilidade do Exame Ultrassonográfico de Rotina Realizado por Enfermeiros em Pacientes em Pós-Operatório Cardiotorácico

Os investigadores pretendem estudar a viabilidade e fiabilidade dos exames de ecografia de diagnóstico de bolso realizados por enfermeiros de doentes pós-operatórios submetidos a cirurgia cardiotorácica numa unidade cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Inclusão de pacientes: Pacientes em pós-operatório de cirurgia cardiotorácica transferidos para uma unidade cardíaca. Todos esses pacientes são elegíveis para inclusão se consentirem em participar do estudo. Nenhum outro critério de exclusão além de não querer/poder dar seu consentimento. Somente pacientes pós-operatórios serão incluídos.

População do estudo: Aproximadamente 50 pacientes

Intervenção: Todos os participantes passarão por uma anamnese cuidadosa, exame físico e exames de sangue conduzidos por residentes. Todos os pacientes serão rotineiramente examinados com ultrassom por enfermeiros treinados em exames ultrassonográficos do espaço pleural e do pericárdio e uma ecocardiografia completa de ponta, incluindo avaliação das cavidades pleurais e do espaço pericárdico, será realizada por cardiologistas.

Estatísticas e resultados: Viabilidade e confiabilidade serão estudadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

59

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Levanger, Noruega, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes em pós-operatório cardiotorácico admitidos na unidade cardíaca do hospital local

Critério de exclusão:

  • Não é capaz ou não quer consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ultrassom realizado por enfermeiras
Exame focalizado da cavidade pleural e pericárdica. Os cardiologistas realizam exames de ultrassom de referência.
Exame focalizado do espaço pleural e da veia cava inferior. Método de referência: Os cardiologistas realizaram exames de ultrassom.
Outros nomes:
  • Ultrassom

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade e confiabilidade
Prazo: 0 dias
Viabilidade: Proporção de pacientes em que a cavidade pleural e pericárdica pode ser avaliada e interpretada por ultrassonografia realizada por enfermeiros em comparação com cardiologistas.
0 dias
Confiabilidade
Prazo: 0 dias
Validação de exames ultrassonográficos e interpretação das cavidades pleural e pericárdica por enfermeiras comparadas com cardiologistas de referência.
0 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso do tempo
Prazo: 0 dias
Comparação do tempo de utilização dos exames ultrassonográficos das cavidades pleural e pericárdica quando os exames são realizados por enfermeiros e cardiologistas, respectivamente.
0 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto clínico
Prazo: 0 dias e 30 dias
Influência clínica da detecção/avaliação do derrame pleural e pericárdico pela ultrassonografia.
0 dias e 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Outro identificador: Levanger Hospital)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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