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Ultrasonido de bolsillo realizado por enfermeras en pacientes posoperatorios cardiotorácicos

5 de noviembre de 2021 actualizado por: Helse Nord-Trøndelag HF

Factibilidad y confiabilidad del examen de ultrasonido de rutina realizado por enfermeras en pacientes posoperatorios cardiotorácicos

El objetivo de los investigadores es estudiar la viabilidad y la fiabilidad de los exámenes de ultrasonido de diagnóstico de tamaño de bolsillo realizados por enfermeras de pacientes postoperatorios que se han sometido a cirugía cardiotorácica en una unidad cardíaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Inclusión de pacientes: Pacientes postoperados de cirugía cardiotorácica trasladados a una unidad cardiaca. Todos estos pacientes son elegibles para su inclusión si dan su consentimiento para participar en el estudio. Ningún otro criterio de exclusión aparte de no querer/poder dar su consentimiento. Solo se incluirán pacientes postoperatorios.

Población de estudio: Aproximadamente 50 pacientes

Intervención: Todos los participantes se someterán a una cuidadosa historia clínica, examen físico y análisis de sangre dirigidos por los residentes. Todos los pacientes serán examinados de forma rutinaria con ultrasonido por enfermeras capacitadas en exámenes de ultrasonido del espacio pleural y el pericardio, y cardiólogos realizarán una ecocardiografía completa de alta gama que incluye la evaluación de las cavidades pleurales y el espacio pericárdico.

Estadísticas y resultados: Se estudiará la factibilidad y confiabilidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

59

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Levanger, Noruega, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes postoperatorios cardiotorácicos ingresados ​​en la unidad cardiaca del hospital local

Criterio de exclusión:

  • No puede o no quiere dar su consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ultrasonido realizado por enfermeras
Examen enfocado de la cavidad pleural y pericárdica. Los cardiólogos realizan exámenes de ultrasonido de referencia.
Examen enfocado del espacio pleural y la vena cava inferior. Método de referencia: Los cardiólogos realizaron exámenes de ultrasonido.
Otros nombres:
  • Ultrasonido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factibilidad y confiabilidad
Periodo de tiempo: 0 días
Viabilidad: Proporción de pacientes en los que la cavidad pleural y pericárdica puede ser evaluada e interpretada por ecografía realizada por enfermeras en comparación con cardiólogos.
0 días
Fiabilidad
Periodo de tiempo: 0 días
Validación de exámenes de ultrasonido e interpretación de las cavidades pleural y pericárdica por enfermeras comparadas con cardiólogos como referencia.
0 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Uso del tiempo
Periodo de tiempo: 0 días
Comparación del tiempo de uso de los exámenes de ultrasonido de las cavidades pleural y pericárdica cuando los exámenes son realizados por enfermeras y cardiólogos, respectivamente.
0 días

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto clínico
Periodo de tiempo: 0 días y 30 días
Influencia clínica de la detección/evaluación del derrame pleural y pericárdico por ultrasonido.
0 días y 30 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Otro identificador: Levanger Hospital)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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