Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljud i fickstorlek av sjuksköterskor hos postoperativa hjärt-thoraxpatienter

5 november 2021 uppdaterad av: Helse Nord-Trøndelag HF

Genomförbarhet och tillförlitlighet för rutinmässig ultraljudsundersökning utförd av sjuksköterskor hos postoperativa hjärt-thoraxpatienter

Utredarna syftar till att studera genomförbarheten och tillförlitligheten av diagnostiska ultraljudsundersökningar i fickstorlek utförda av sjuksköterskor till postoperativa patienter som har genomgått hjärtkirurgi på en hjärtenhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patientinkludering: Patienter med postoperativ hjärt-thoraxkirurgi överförs till en hjärtenhet. Alla sådana patienter är berättigade till inkludering om de samtycker till att delta i studien. Inga andra uteslutningskriterier förutom att de inte vill/kan ge sitt samtycke. Endast postoperativa patienter kommer att inkluderas.

Studiepopulation: Cirka 50 patienter

Intervention: Alla deltagare kommer att genomgå noggrann anamnes, fysisk undersökning och blodprov som leds av boende. Alla patienter kommer rutinmässigt att undersökas med ultraljud av sjuksköterskor som är utbildade i ultraljudsundersökningar av pleurautrymmet och hjärtsäcken och en komplett avancerad ekokardiografi inklusive bedömning av både pleurahålor och hjärtsäcksutrymme kommer att utföras av kardiologer.

Statistik och resultat: Genomförbarhet och tillförlitlighet kommer att studeras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

59

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Levanger, Norge, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Postoperativa hjärt-thoraxpatienter inlagda på hjärtavdelningen på det lokala sjukhuset

Exklusions kriterier:

  • Kan inte eller vill inte samtycka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ultraljud utförs av sjuksköterskor
Fokuserad undersökning av pleura- och perikardhålan. Kardiologer utför referensultraljudsundersökningar.
Procedur: Ultraljudsundersökning av sjuksköterskor
Fokuserad undersökning av pleurautrymmet och inferior vena cava.Referensmetod: Kardiologer utförde ultraljudsundersökningar.
Andra namn:
  • Ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet och tillförlitlighet
Tidsram: 0 dagar
Genomförbarhet: Andel patienter där pleura- och perikardkaviten kan bedömas och tolkas med ultraljud utfört av sjuksköterskor jämfört med kardiologer.
0 dagar
Pålitlighet
Tidsram: 0 dagar
Validering av ultraljudsundersökningar och tolkning av pleura- och perikardhålorna av sjuksköterskor jämfört med kardiologer som referens.
0 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidsanvändning
Tidsram: 0 dagar
Jämförelse av tidsanvändningen av ultraljudsundersökningar av pleura- och perikardhålan när undersökningar utförs av sjuksköterskor respektive kardiologer.
0 dagar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk påverkan
Tidsram: 0 dagar och 30 dagar
Klinisk påverkan av detektion/bedömning av pleural och perikardiell effusion med ultraljud.
0 dagar och 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helse Nord-Trøndelag HF

Samarbetspartners

Norwegian University of Science and Technology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

7 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Annan identifierare: Levanger Hospital)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera