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Ultraschall im Taschenformat durch Krankenschwestern bei kardiothorakalen postoperativen Patienten

5. November 2021 aktualisiert von: Helse Nord-Trøndelag HF

Durchführbarkeit und Zuverlässigkeit einer routinemäßigen Ultraschalluntersuchung durch Krankenschwestern bei kardiothorakalen postoperativen Patienten

Ziel der Forscher ist es, die Machbarkeit und Zuverlässigkeit von diagnostischen Ultraschalluntersuchungen im Taschenformat zu untersuchen, die von Krankenschwestern postoperativer Patienten durchgeführt werden, die sich einer Herz-Thorax-Operation auf einer Herzstation unterzogen haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patienteneinschluss: Patienten mit postoperativer Herz-Thorax-Chirurgie, die auf eine Herzstation verlegt wurden. Alle diese Patienten können in die Studie aufgenommen werden, wenn sie der Teilnahme an der Studie zustimmen. Keine weiteren Ausschlusskriterien außer der mangelnden Bereitschaft/Fähigkeit, ihre Einwilligung zu erteilen. Es werden nur postoperative Patienten eingeschlossen.

Studienpopulation: Ungefähr 50 Patienten

Intervention: Alle Teilnehmer werden einer sorgfältigen Anamnese, körperlichen Untersuchung und Blutuntersuchungen unter der Leitung von Bewohnern unterzogen. Alle Patienten werden routinemäßig von Krankenschwestern, die in Ultraschalluntersuchungen des Pleuraraums und des Perikards geschult sind, mit Ultraschall untersucht. Außerdem wird eine vollständige High-End-Echokardiographie einschließlich der Beurteilung beider Pleurahöhlen und des Perikardraums von Kardiologen durchgeführt.

Statistiken und Ergebnisse: Machbarkeit und Zuverlässigkeit werden untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

59

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Levanger, Norwegen, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Postoperative kardiothorakale Patienten werden in die Herzabteilung des örtlichen Krankenhauses eingeliefert

Ausschlusskriterien:

  • Nicht in der Lage oder nicht bereit zuzustimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ultraschall durch Krankenschwestern durchgeführt
Gezielte Untersuchung der Pleura- und Perikardhöhle. Kardiologen führen Referenz-Ultraschalluntersuchungen durch.
Verfahren: Ultraschalluntersuchung durch Krankenschwestern
Gezielte Untersuchung des Pleuraraums und der unteren Hohlvene. Referenzmethode: Kardiologen führten Ultraschalluntersuchungen durch.
Andere Namen:
  • Ultraschall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit und Zuverlässigkeit
Zeitfenster: 0 Tage
Durchführbarkeit: Anteil der Patienten, bei denen die Pleura- und Perikardhöhlenentzündung durch Ultraschall beurteilt und interpretiert werden kann, der von Krankenschwestern im Vergleich zu Kardiologen durchgeführt wird.
0 Tage
Zuverlässigkeit
Zeitfenster: 0 Tage
Validierung von Ultraschalluntersuchungen und Interpretation der Pleura- und Perikardhöhlen durch Pflegekräfte im Vergleich zu Kardiologen als Referenz.
0 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitnutzung
Zeitfenster: 0 Tage
Vergleich des Zeitaufwands von Ultraschalluntersuchungen der Pleura- und Perikardhöhle, wenn die Untersuchungen durch Krankenschwestern bzw. Kardiologen durchgeführt werden.
0 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Auswirkungen
Zeitfenster: 0 Tage und 30 Tage
Klinischer Einfluss der Erkennung/Beurteilung von Pleura- und Perikarderguss mittels Ultraschall.
0 Tage und 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Helse Nord-Trøndelag HF

Mitarbeiter

Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Andere Kennung: Levanger Hospital)

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