Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralyd i lommestørrelse av sykepleiere hos postoperative pasienter med hjerte- og thorax

5. november 2021 oppdatert av: Helse Nord-Trøndelag HF

Gjennomførbarhet og pålitelighet av rutinemessig ultralydundersøkelse utført av sykepleiere hos kardiothorax postoperative pasienter

Etterforskerne tar sikte på å studere gjennomførbarheten og påliteligheten av diagnostiske ultralydundersøkelser i lommestørrelse utført av sykepleiere til postoperative pasienter som har gjennomgått kardiotorakal kirurgi på en hjerteavdeling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasientinkludering: Pasienter med postoperativ hjerte-thoraxkirurgi overført til hjerteavdeling. Alle slike pasienter er kvalifisert for inkludering dersom de samtykker i å delta i studien. Ingen andre eksklusjonskriterier enn å ikke ville/kunne gi sitt samtykke. Kun postoperative pasienter vil bli inkludert.

Studiepopulasjon: Omtrent 50 pasienter

Intervensjon: Alle deltakere vil gjennomgå nøye sykehistorie, fysisk undersøkelse og blodprøver ledet av beboere. Alle pasienter vil rutinemessig bli undersøkt med ultralyd av sykepleiere som er utdannet i ultralydundersøkelser av pleurarommet og perikardiet og en komplett high-end ekkokardiografi inkludert vurdering av både pleurahuler og perikardialrommet vil bli utført i alle av kardiologer.

Statistikk og resultater: Gjennomførbarhet og reliabilitet vil bli studert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

59

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Levanger, Norge, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Postoperative hjerte-thoraxpasienter innlagt på hjerteavdelingen ved lokalsykehuset

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i stand til eller ikke villig til å samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ultralyd utført av sykepleiere
Fokusert undersøkelse av pleura- og perikardhulen. Kardiologer utfører referanseultralydundersøkelser.
Fremgangsmåte: Ultralydundersøkelse av sykepleiere
Fokusert undersøkelse av pleurarommet og inferior vena cava.Referansemetode: Kardiologer utførte ultralydundersøkelser.
Andre navn:
  • Ultralyd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomførbarhet og pålitelighet
Tidsramme: 0 dager
Gjennomførbarhet: Andel pasienter hvor pleura- og perikardkavitt kan vurderes og tolkes ved ultralyd utført av sykepleiere sammenlignet med kardiologer.
0 dager
Pålitelighet
Tidsramme: 0 dager
Validering av ultralydundersøkelser og tolkning av pleura- og perikardhulene av sykepleiere sammenlignet med kardiologer som referanse.
0 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbruk
Tidsramme: 0 dager
Sammenligning av tidsbruk av ultralydundersøkelser av pleura- og perikardhuler når undersøkelser utføres av henholdsvis sykepleiere og kardiologer.
0 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk påvirkning
Tidsramme: 0 dager og 30 dager
Klinisk påvirkning av påvisning/vurdering av pleural og perikardial effusjon ved ultralyd.
0 dager og 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Helse Nord-Trøndelag HF

Samarbeidspartnere

Norwegian University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2013

Først lagt ut (Anslag)

7. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Annen identifikator: Levanger Hospital)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere