- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01847859
Ультразвук карманного размера медсестрами у кардиоторакальных послеоперационных пациентов
Осуществимость и достоверность рутинного ультразвукового исследования, проводимого медицинскими сестрами у кардиоторакальных послеоперационных пациентов
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Включение пациентов: пациенты после операции на кардиоторакальной хирургии, переведенные в кардиологическое отделение. Все такие пациенты имеют право на включение, если они согласны участвовать в исследовании. Никаких других критериев исключения, кроме нежелания/способности дать свое согласие. Будут включены только послеоперационные пациенты.
Исследуемая популяция: около 50 пациентов.
Вмешательство: Все участники будут проходить тщательный сбор анамнеза, медицинский осмотр и анализы крови под руководством местных жителей. Всех пациентов будут регулярно обследовать с помощью ультразвука медсестры, обученные ультразвуковым исследованиям плевральной полости и перикарда, и всем кардиологам будет выполняться полная высококачественная эхокардиография, включающая оценку как плевральных полостей, так и перикардиального пространства.
Статистика и результаты: Будут изучены осуществимость и надежность.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Levanger, Норвегия, 7601
- Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Послеоперационные кардиоторакальные больные, госпитализированные в кардиологическое отделение местной больницы
Критерий исключения:
- Не может или не желает дать согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: УЗИ делают медсестры
Фокусное исследование плевральной и перикардиальной полостей.
Кардиологи проводят контрольные ультразвуковые исследования.
|
Фокусное исследование плевральной полости и нижней полой вены. Референтный метод: Кардиологи провели ультразвуковое исследование.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость и надежность
Временное ограничение: 0 дней
|
Выполнимость: Доля пациентов, у которых плевральные и перикардиальные полости могут быть оценены и интерпретированы с помощью УЗИ, выполненного медсестрами, по сравнению с кардиологами.
|
0 дней
|
|
Надежность
Временное ограничение: 0 дней
|
Валидация ультразвуковых исследований и интерпретации плевральной и перикардиальной полостей медсестрами по сравнению с кардиологами в качестве эталона.
|
0 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование времени
Временное ограничение: 0 дней
|
Сравнение времени использования ультразвуковых исследований плевральной и перикардиальной полостей при проведении обследований медицинскими сестрами и врачами-кардиологами соответственно.
|
0 дней
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническое воздействие
Временное ограничение: 0 дней и 30 дней
|
Клиническое влияние обнаружения/оценки плеврального и перикардиального выпота с помощью ультразвука.
|
0 дней и 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- LH-2013-2
- Spl postop hjerte (Другой идентификатор: Levanger Hospital)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .