Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвук карманного размера медсестрами у кардиоторакальных послеоперационных пациентов

5 ноября 2021 г. обновлено: Helse Nord-Trøndelag HF

Осуществимость и достоверность рутинного ультразвукового исследования, проводимого медицинскими сестрами у кардиоторакальных послеоперационных пациентов

Целью исследователей является изучение целесообразности и надежности карманных диагностических ультразвуковых исследований, проводимых медицинскими сестрами послеоперационных пациентов, перенесших кардиоторакальные операции в кардиологическом отделении.

Обзор исследования

Подробное описание

Включение пациентов: пациенты после операции на кардиоторакальной хирургии, переведенные в кардиологическое отделение. Все такие пациенты имеют право на включение, если они согласны участвовать в исследовании. Никаких других критериев исключения, кроме нежелания/способности дать свое согласие. Будут включены только послеоперационные пациенты.

Исследуемая популяция: около 50 пациентов.

Вмешательство: Все участники будут проходить тщательный сбор анамнеза, медицинский осмотр и анализы крови под руководством местных жителей. Всех пациентов будут регулярно обследовать с помощью ультразвука медсестры, обученные ультразвуковым исследованиям плевральной полости и перикарда, и всем кардиологам будет выполняться полная высококачественная эхокардиография, включающая оценку как плевральных полостей, так и перикардиального пространства.

Статистика и результаты: Будут изучены осуществимость и надежность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Levanger, Норвегия, 7601
        • Department of Medicine, Levanger Hospital, Nord-Trøndelag Health Trust

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Послеоперационные кардиоторакальные больные, госпитализированные в кардиологическое отделение местной больницы

Критерий исключения:

  • Не может или не желает дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: УЗИ делают медсестры
Фокусное исследование плевральной и перикардиальной полостей. Кардиологи проводят контрольные ультразвуковые исследования.
Фокусное исследование плевральной полости и нижней полой вены. Референтный метод: Кардиологи провели ультразвуковое исследование.
Другие имена:
  • УЗИ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость и надежность
Временное ограничение: 0 дней
Выполнимость: Доля пациентов, у которых плевральные и перикардиальные полости могут быть оценены и интерпретированы с помощью УЗИ, выполненного медсестрами, по сравнению с кардиологами.
0 дней
Надежность
Временное ограничение: 0 дней
Валидация ультразвуковых исследований и интерпретации плевральной и перикардиальной полостей медсестрами по сравнению с кардиологами в качестве эталона.
0 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование времени
Временное ограничение: 0 дней
Сравнение времени использования ультразвуковых исследований плевральной и перикардиальной полостей при проведении обследований медицинскими сестрами и врачами-кардиологами соответственно.
0 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническое воздействие
Временное ограничение: 0 дней и 30 дней
Клиническое влияние обнаружения/оценки плеврального и перикардиального выпота с помощью ультразвука.
0 дней и 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LH-2013-2
  • Spl postop hjerte (Другой идентификатор: Levanger Hospital)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться