血漿シトルリン: 放射線誘発性小腸毒性をモニタリングおよび定量化するためのマーカー
2020年1月8日 更新者：Young Seok Kim、Asan Medical Center
小腸への放射線照射は上皮細胞の喪失を引き起こし、その結果、機能と代謝が損なわれます。
小腸腸細胞の代謝最終産物は、血漿シトルリンです。
研究者らは、血漿シトルリンレベル、小腸の用量体積ヒストグラム、および有害事象の共通用語基準バージョン 4.0 (CTCAE ver.4.0) による小腸毒性グレードの間の相関関係を評価し、シトルリンを定量化のためのバイオマーカーとして使用できるかどうかを調査します。放射線による上皮細胞の喪失。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、138-736
- Asan Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 組織学的に確認されたがん患者
- 放射線治療に適した肝臓、腎臓、骨髄の機能
- -書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供する
- 20歳以上
除外基準:
- 以前の腹骨盤放射線療法または化学療法または腹部手術
- -放射線療法に対する禁忌（すなわち 重度の結合組織障害など）
- 他の悪性腫瘍の既往歴または同時歴
- -小腸疾患またはCTCAE 4.0 Grade 1以上の放射線治療前の毒性に対する投薬について
- -放射線療法中に1週間以上治療が遅れる
- -小腸毒性以外の理由による放射線療法なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：血漿シトルリン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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放射線療法中の第 3 週目、放射線療法の完了日、および放射線療法後 3 か月の血漿シトルリン レベル ベースラインの連続変化。
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血漿シトルリンと小腸の用量体積ヒストグラムとの相関係数。
時間枠：1年
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1年
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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CTCAE 4.0による血漿シトルリンと毒性グレードとの相関係数
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Atahan IL, Onal C, Ozyar E, Yiliz F, Selek U, Kose F. Long-term outcome and prognostic factors in patients with cervical carcinoma: a retrospective study. Int J Gynecol Cancer. 2007 Jul-Aug;17(4):833-42. doi: 10.1111/j.1525-1438.2007.00895.x. Epub 2007 Mar 15.
- Letschert JG, Lebesque JV, Aleman BM, Bosset JF, Horiot JC, Bartelink H, Cionini L, Hamers JP, Leer JW, van Glabbeke M. The volume effect in radiation-related late small bowel complications: results of a clinical study of the EORTC Radiotherapy Cooperative Group in patients treated for rectal carcinoma. Radiother Oncol. 1994 Aug;32(2):116-23. doi: 10.1016/0167-8140(94)90097-3.
- Crenn P, Vahedi K, Lavergne-Slove A, Cynober L, Matuchansky C, Messing B. Plasma citrulline: A marker of enterocyte mass in villous atrophy-associated small bowel disease. Gastroenterology. 2003 May;124(5):1210-9. doi: 10.1016/s0016-5085(03)00170-7.
- Lutgens LC, Deutz NE, Gueulette J, Cleutjens JP, Berger MP, Wouters BG, von Meyenfeldt MF, Lambin P. Citrulline: a physiologic marker enabling quantitation and monitoring of epithelial radiation-induced small bowel damage. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003 Nov 15;57(4):1067-74. doi: 10.1016/s0360-3016(03)00781-8.
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- Herbers AH, Feuth T, Donnelly JP, Blijlevens NM. Citrulline-based assessment score: first choice for measuring and monitoring intestinal failure after high-dose chemotherapy. Ann Oncol. 2010 Aug;21(8):1706-1711. doi: 10.1093/annonc/mdp596. Epub 2010 Jan 20.
- Lutgens LC, Blijlevens NM, Deutz NE, Donnelly JP, Lambin P, de Pauw BE. Monitoring myeloablative therapy-induced small bowel toxicity by serum citrulline concentration: a comparison with sugar permeability tests. Cancer. 2005 Jan 1;103(1):191-9. doi: 10.1002/cncr.20733.
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- Lutgens LC, Deutz N, Granzier-Peeters M, Beets-Tan R, De Ruysscher D, Gueulette J, Cleutjens J, Berger M, Wouters B, von Meyenfeldt M, Lambin P. Plasma citrulline concentration: a surrogate end point for radiation-induced mucosal atrophy of the small bowel. A feasibility study in 23 patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Sep 1;60(1):275-85. doi: 10.1016/j.ijrobp.2004.02.052.
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- Onal C, Kotek A, Unal B, Arslan G, Yavuz A, Topkan E, Yavuz M. Plasma citrulline levels predict intestinal toxicity in patients treated with pelvic radiotherapy. Acta Oncol. 2011 Nov;50(8):1167-74. doi: 10.3109/0284186X.2011.584557. Epub 2011 Aug 24.
- Kim YS, Kim JH, Ahn SD, Lee SW, Shin SS, Nam JH, Kim YT, Kim YM, Kim JH, Choi EK. High-dose extended-field irradiation and high-dose-rate brachytherapy with concurrent chemotherapy for cervical cancer with positive para-aortic lymph nodes. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 Aug 1;74(5):1522-8. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.10.024. Epub 2009 Feb 21.
- Kim YS, Kim JH, Yoon SM, Choi EK, Ahn SD, Lee SW, Kim JC, Yu CS, Kim HC, Kim TW, Chang HM. lymph node ratio as a prognostic factor in patients with stage III rectal cancer treated with total mesorectal excision followed by chemoradiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 Jul 1;74(3):796-802. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.08.065. Epub 2009 Mar 14.
- Lee YS, Kim YS, Kim JH, Ahn SD, Lee SW, Shin SS, Nam JH, Kim YT, Kim YM, Kim JH, Choi EK. Feasibility and outcome of concurrent chemoradiotherapy for recurrent cervical carcinoma after initial surgery. Tumori. 2010 Jul-Aug;96(4):553-9. doi: 10.1177/030089161009600407.
- Park JH, Kim YS, Ahn SD, Choi EK, Shin SS, Kim YT, Kim YM, Kim JH, Yi SY, Nam JH. Concurrent chemoradiotherapy or radiotherapy alone for locally advanced cervical cancer in elderly women. Tumori. 2010 Nov-Dec;96(6):959-65.
- Kim JY, Kim JY, Kim JH, Yoon MS, Kim J, Kim YS. Curative chemoradiotherapy in patients with stage IVB cervical cancer presenting with paraortic and left supraclavicular lymph node metastases. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2012 Nov 1;84(3):741-7. doi: 10.1016/j.ijrobp.2012.01.070. Epub 2012 Aug 14.
- Kim YS, Park SH, Ahn SD, Lee JE, Choi EK, Lee SW, Shin SS, Yoon SM, Kim JH. Differences in abdominal organ movement between supine and prone positions measured using four-dimensional computed tomography. Radiother Oncol. 2007 Dec;85(3):424-8. doi: 10.1016/j.radonc.2007.10.031. Epub 2007 Nov 26.
- Choi HJ, Kim YS, Lee SH, Lee YS, Park G, Jung JH, Cho BC, Park SH, Ahn H, Kim CS, Yi SY, Ahn SD. Inter- and intra-observer variability in contouring of the prostate gland on planning computed tomography and cone beam computed tomography. Acta Oncol. 2011 May;50(4):539-46. doi: 10.3109/0284186X.2011.562916. Epub 2011 Mar 10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月8日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。