Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plasma Citrulline: En markør for overvåking og kvantifisering av strålingsindusert tynntarmtoksisitet

8. januar 2020 oppdatert av: Young Seok Kim, Asan Medical Center
Tynntarmbestråling resulterer i tap av epitelceller og svekker følgelig funksjon og metabolisme. Et metabolsk sluttprodukt av enterocytter i tynntarmen er plasmacitrullin. Etterforskerne evaluerer korrelasjonen mellom plasma citrullinnivå, dose-volum histogram av tynntarm og tynntarm toksisitetsgrad ved Common Terminology Criteria for Adverse Events versjon 4.0 (CTCAE ver.4.0) for å undersøke om citrullin kan brukes som en biomarkør for kvantifisering strålingsindusert tap av epitelceller.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftede kreftpasienter
  • Hensiktsmessig lever-, nyre- og benmargfunksjon for strålebehandling
  • Villig til å gi informert skriftlig samtykke
  • Minst 20 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere abdominopelvic strålebehandling eller kjemoterapi eller abdominal kirurgi
  • Enhver kontraindikasjon for strålebehandling (dvs. Alvorlig bindevevsforstyrrelse, etc.)
  • Tidligere eller samtidig historie med annen malignitet
  • På medisiner for tynntarmsykdom eller CTCAE 4.0 grad 1 eller høyere toksisitet før stråling
  • Enhver behandlingsforsinkelse på mer enn 1 uke under strålebehandling
  • Ingen strålebehandling på grunn av andre årsaker unntatt tynntarmtoksisitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Plasma citrullin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seriendringer i plasma citrullin nivå baseline, på 3. uke i løpet av, på dagen for fullført strålebehandling, og 3 måneder etter strålebehandling.
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelasjonskoeffisient mellom plasma citrullin og dose-volum histogram av tynntarm.
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelasjonskoeffisient mellom plasmacitrullin og toksisitetsgrad ved CTCAE 4.0
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

8. mai 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CTR_SB_2013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Plasma citrullin

3
Abonnere