Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cytrulina w osoczu: marker do monitorowania i ilościowego określania toksyczności jelita cienkiego wywołanej promieniowaniem

8 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Young Seok Kim, Asan Medical Center
Napromieniowanie jelita cienkiego powoduje utratę komórek nabłonka, aw konsekwencji upośledzenie funkcji i metabolizmu. Metabolicznym produktem końcowym enterocytów jelita cienkiego jest cytrulina osocza. Badacze oceniają korelację między poziomem cytruliny w osoczu, histogramem dawka-objętość jelita cienkiego i stopniem toksyczności jelita cienkiego według Common Terminology Criteria for Adverse Events wersja 4.0 (CTCAE wersja 4.0) w celu zbadania, czy cytrulina może być stosowana jako biomarker do ilościowego oznaczania utrata komórek nabłonka wywołana promieniowaniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

49

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z rakiem potwierdzonym histologicznie
  • Odpowiednia czynność wątroby, nerek i szpiku kostnego do radioterapii
  • Gotowość do udzielenia świadomej pisemnej zgody
  • Co najmniej 20 lat

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza radioterapia jamy brzusznej lub miednicy, chemioterapia lub operacja jamy brzusznej
  • Wszelkie przeciwwskazania do radioterapii (tj. Ciężkie zaburzenie tkanki łącznej itp.)
  • Wcześniejsza lub jednoczesna historia innego nowotworu złośliwego
  • O lekach na chorobę jelita cienkiego lub toksyczność stopnia 1 lub wyższego według CTCAE 4.0 przed napromieniowaniem
  • Każde opóźnienie leczenia dłuższe niż 1 tydzień podczas radioterapii
  • Brak radioterapii z innego powodu niż toksyczność jelita cienkiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Cytrulina w osoczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kolejne zmiany wyjściowego poziomu cytruliny w osoczu, w 3 tygodniu w trakcie, w dniu zakończenia radioterapii i 3 miesiące po radioterapii.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Współczynnik korelacji między cytruliną w osoczu a histogramem dawka-objętość jelita cienkiego.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Współczynnik korelacji między cytruliną w osoczu a stopniem toksyczności według CTCAE 4,0
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTR_SB_2013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj