Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plasma Citrullin: En markør til overvågning og kvantificering af strålingsinduceret tyndtarmstoksicitet

8. januar 2020 opdateret af: Young Seok Kim, Asan Medical Center
Tyndtarmsbestråling resulterer i tab af epitelceller og forringer følgelig funktion og stofskifte. Et metabolisk slutprodukt af tyndtarm enterocytter er plasma citrullin. Efterforskerne evaluerer sammenhængen mellem plasma citrullin niveau, dosis-volumen histogram af tyndtarmen og tyndtarm toksicitetsgrad ved Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE ver.4.0) for at undersøge, om citrullin kan bruges som en biomarkør til kvantificering strålingsinduceret tab af epitelceller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftede cancerpatienter
  • Passende lever-, nyre- og knoglemarvsfunktion til strålebehandling
  • Er villig til at give informeret skriftligt samtykke
  • Mindst 20 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • forudgående abdominopelvis strålebehandling eller kemoterapi eller abdominal kirurgi
  • Enhver kontraindikation til strålebehandling (dvs. Alvorlig bindevævsforstyrrelse osv.)
  • Tidligere eller samtidig anamnese med anden malignitet
  • På medicin mod tyndtarmssygdom eller CTCAE 4.0 grad 1 eller højere toksicitet før stråling
  • Enhver behandlingsforsinkelse på mere end 1 uge under strålebehandling
  • Ingen strålebehandling på grund af andre årsager undtagen tyndtarmstoksicitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Plasma citrullin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serielle ændringer i plasma citrullin niveau baseline, på 3. uge under, på dagen for afslutning af strålebehandling og 3 måneder efter strålebehandling.
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelationskoefficient mellem plasmacitrullin og dosis-volumen histogram af tyndtarmen.
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelationskoefficient mellem plasmacitrullin og toksicitetsgrad ved CTCAE 4.0
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2013

Først opslået (SKØN)

8. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTR_SB_2013

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner