閉塞性睡眠時無呼吸症候群および関連する合併症の遺伝学を研究するための前向き観察コホート
2026年3月24日 更新者：Ulysses Magalang MD
この研究の主な目的は、閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) とその合併症に関連する遺伝子変異を特定するために使用される、十分に特徴付けられた患者コホートを構築することです。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
コホートを構築する目的は、標準化された手順を使用して十分に特徴付けられた患者の大規模なサンプルを使用して、ゲノム全体の関連研究を実行できるようにすることです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43221
- Suite 2600, Martha Morehouse Medical Pavilion
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-最終診断に関係なく、睡眠ポリグラフ検査（PSG）が予定されている18歳以上の成人被験者、および以前のPSGに基づいてすでにOSAと診断され、すでに治療を受けている成人被験者。
ＯＳＡ診断は、無呼吸／低呼吸指数（ＡＨＩ）が１時間当たり５回以上のエピソードとして定義される。
説明
包含基準:
以下のような方を募集します。
- 18歳以上。
- -インフォームドコンセントを喜んで与えることができる
かつ、次のいずれか:
- PSG（ポリソムノグラム）臨床的根拠に基づいて医師が要求したもの
- -AHI（無呼吸低呼吸指数）以前のPSGに基づいて、1時間あたり5回以上のエピソード。
除外基準:
-インフォームドコンセントを与えることができない
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
睡眠アンケート
時間枠：入学時
|
睡眠アンケートへの回答
|
入学時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ulysses Magalang, MD、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月17日
最初の投稿 (推定)
2013年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。