- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01857427
폐쇄성 수면 무호흡증 및 관련 동반 질환의 유전학을 연구하기 위한 전향적 관찰 코호트
2026년 3월 24일 업데이트: Ulysses Magalang MD
이 연구의 주요 목적은 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 및 그 동반 질환과 관련된 유전적 변이를 결정하는 데 사용될 잘 특성화된 환자 코호트를 구축하는 것입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
상세 설명
코호트를 구축하는 목적은 표준화된 절차를 사용하여 특성이 잘 규명된 많은 환자 샘플을 사용하여 전체 게놈 연관 연구를 수행할 수 있도록 하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43221
- Suite 2600, Martha Morehouse Medical Pavilion
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
최종 진단에 관계없이 수면다원검사(PSG)가 예정된 18세 이상의 성인 대상자 및 이전 PSG를 기반으로 이미 OSA로 진단되었고 이미 치료 중인 성인 대상자.
OSA 진단은 무호흡/저호흡 지수(AHI) >또는 =시간당 5회 에피소드로 정의됩니다.
설명
포함 기준:
다음과 같은 대상자를 모집합니다.
- 18세 이상
- 정보에 입각한 동의를 할 의지와 능력
그리고 다음 중 하나:
- PSG (polysomnogram)임상 근거에 따라 의사가 요청
- AHI(무호흡-저호흡 지수) ≥ 이전 PSG를 기준으로 시간당 5회.
제외 기준:
정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수면 설문지
기간: 등록시
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수면 설문지에 대한 응답
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등록시
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ulysses Magalang, MD, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2012H0214
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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