研究阻塞性睡眠呼吸暂停和相关合并症遗传学的前瞻性观察队列
2024年4月19日 更新者：Ulysses Magalang MD
本研究的主要目的是建立一个特征明确的患者队列，用于确定与阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 及其合并症相关的遗传变异。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
详细说明
建立队列的目的是允许使用标准化程序对大量患者样本进行全基因组关联研究。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ohio
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Columbus、Ohio、美国、43221
- Suite 2600, Martha Morehouse Medical Pavilion
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
计划进行多导睡眠图 (PSG) 的 18 岁及以上成人受试者，无论最终诊断如何，以及根据先前的 PSG 已经被诊断患有 OSA 并且已经在接受治疗的成人受试者。
OSA 诊断将定义为呼吸暂停/呼吸不足指数 (AHI) > 或 = 5 次/小时。
描述
纳入标准：
我们将招募以下对象：
- 年满 18 岁。
- 愿意并能够给予知情同意
以及以下任何一项：
- 医生根据临床情况要求的 PSG（多导睡眠图）
- 根据之前的 PSG，AHI（呼吸暂停低通气指数）≥ 5 次/小时。
排除标准：
无法给予知情同意
- 18岁以下
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
睡眠问卷
大体时间：入学时
|
对睡眠问卷的回应
|
入学时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ulysses Magalang, MD、Ohio State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月17日
首次发布 (估计的)
2013年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月19日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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