Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En prospektiv observationskohort för att studera genetiken för obstruktiv sömnapné och associerade samsjukligheter

19 april 2024 uppdaterad av: Ulysses Magalang MD
Det primära syftet med denna studie är att bygga en välkarakteriserad kohort av patienter som kommer att användas för att bestämma de genetiska varianter som är associerade med obstruktiv sömnapné (OSA) och dess komorbiditeter.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med att bygga kohorten är att möjliggöra genomförandet av genomomfattande associationsstudier med ett stort urval av patienter som har karakteriserats väl med standardiserade procedurer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43221
        • Suite 2600, Martha Morehouse Medical Pavilion

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna försökspersoner 18 år och äldre som är schemalagda för polysomnografi (PSG), oavsett slutdiagnos OCH vuxna försökspersoner som redan har diagnostiserats med OSA baserat på en tidigare PSG och redan är i behandling. OSA-diagnos kommer att definieras som ett apné/hypopnéindex (AHI) > eller =5 episoder per timme.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vi kommer att rekrytera ämnen som är:

  • 18 år och äldre.
  • Vill och kan ge informerat samtycke

OCH något av följande:

  • PSG (polysomnogram) som begärs av en läkare baserat på kliniska skäl
  • AHI (Apnea-hypopnea index) ≥ 5 episoder per timme baserat på en tidigare PSG.

Exklusions kriterier:

Oförmögen att ge informerat samtycke

  • Under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömn frågeformulär
Tidsram: vid inskrivning
Svar på frågeformulär för sömn
vid inskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ulysses Magalang MD

Utredare

  • Huvudutredare: Ulysses Magalang, MD, Ohio State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2013

Första postat (Beräknad)

20 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012H0214

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Obstruktiv sömnapné

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera