A Study of PC Sequential Pemetrexed Single Drug Maintenance Treatment for NSCLC and Related Predictive Biomarkers
2013年7月4日 更新者:Jialei Wang、Fudan University
Advanced Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Patients Aged or PS Score 2 Points for First Line Application Pemetrexed/Carboplatin Chemotherapy Regimens Sequential Pemetrexed Single Drug Maintenance Treatment of Clinical Research and Related Predictive Biomarkers of Exploratory Research
PFS
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200032
- 募集
- Cancer hospital Fudan University
-
コンタクト:
- Jia lei Wang, Master
- 電話番号:8907 02164175590
- メール:luwangjialei@hotmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
.≥65 years or PS 2
- Patients who were diagnosed by the histologic, cytologic diagnosis of IV non-small cell lung cancer
- Patients received no chemical therapy or only received targeted therapy,and there is evidence show the patent is PD
Presence of at least one index lesion measurable by CT scan or MRI
- leucocyte ≥ 3.5×109/L
- neutrophil ≥ 1.5×109/L
- platelet ≥ 80×109/L
- Hemoglobin ≥ 9g/L
- ALT and AST ≤ 2.5×ULN ,Tbil≤ 1.5×ULN
- BUN≤ 1.5×ULN
- Signed written informed consent
Exclusion Criteria:
- squamous carcinoma or small cell lung cancer
- Patients were allergic to pemetrexed
- Patients received chemotherapy before
Uncontrolled acute infection
.Uncontrolled pleural effusion
- Severe symptomatic heart disease
- Severe infection or metabolic disfunction
- Patients with other malignant tumor
- Uncontrolled brain metastases
- Patients have accepted other clinical trials
Female patients during their pregnant and lactation period, or patients without contraception
- Mental disorientation of disorder
- Glucocorticoids taboo
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:pemetrexed
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PFS
時間枠:治療の最初のサイクル(1日目)から最後のサイクルの2か月後まで
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治療の最初のサイクル(1日目)から最後のサイクルの2か月後まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (予想される)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月21日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月4日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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