- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01860508
A Study of PC Sequential Pemetrexed Single Drug Maintenance Treatment for NSCLC and Related Predictive Biomarkers
2013년 7월 4일 업데이트: Jialei Wang, Fudan University
Advanced Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Patients Aged or PS Score 2 Points for First Line Application Pemetrexed/Carboplatin Chemotherapy Regimens Sequential Pemetrexed Single Drug Maintenance Treatment of Clinical Research and Related Predictive Biomarkers of Exploratory Research
PFS
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
94
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
- 모병
- Cancer hospital Fudan University
-
연락하다:
- Jia lei Wang, Master
- 전화번호: 8907 02164175590
- 이메일: luwangjialei@hotmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
.≥65 years or PS 2
- Patients who were diagnosed by the histologic, cytologic diagnosis of IV non-small cell lung cancer
- Patients received no chemical therapy or only received targeted therapy,and there is evidence show the patent is PD
Presence of at least one index lesion measurable by CT scan or MRI
- leucocyte ≥ 3.5×109/L
- neutrophil ≥ 1.5×109/L
- platelet ≥ 80×109/L
- Hemoglobin ≥ 9g/L
- ALT and AST ≤ 2.5×ULN ,Tbil≤ 1.5×ULN
- BUN≤ 1.5×ULN
- Signed written informed consent
Exclusion Criteria:
- squamous carcinoma or small cell lung cancer
- Patients were allergic to pemetrexed
- Patients received chemotherapy before
Uncontrolled acute infection
.Uncontrolled pleural effusion
- Severe symptomatic heart disease
- Severe infection or metabolic disfunction
- Patients with other malignant tumor
- Uncontrolled brain metastases
- Patients have accepted other clinical trials
Female patients during their pregnant and lactation period, or patients without contraception
- Mental disorientation of disorder
- Glucocorticoids taboo
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: pemetrexed
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PFS
기간: 치료 첫 주기(1일차)부터 마지막 주기 후 2개월까지
|
치료 첫 주기(1일차)부터 마지막 주기 후 2개월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비소세포폐암에 대한 임상 시험
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국
pemetrexed /carboplatin에 대한 임상 시험
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Peking UniversityMerck Sharp & Dohme LLC; Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences 그리고 다른 협력자들모병
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King Faisal Specialist Hospital & Research Center완전한
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Trans Tasman Radiation Oncology GroupPrincess Alexandra Hospital, Brisbane, Australia; The Royal Australian and New Zealand...완전한
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Virginia Commonwealth UniversityEli Lilly and Company; Bayer종료됨
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University of KansasMerck Sharp & Dohme LLC완전한
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Centre Leon Berard완전한
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Emory UniversityOSI Pharmaceuticals빼는